中华预防医学杂志投稿格式

所属栏目:核心期刊 更新日期:2025-04-24 16:04:20

  稿件撰写基本要求

  1. 题名:力求简明、醒目,反映出文章的主题。中文题名一般以25个汉字以内为宜,最好不设副题名,一般不用标点符号, 尽量不使用缩略语。中、英文题名含义应一致。

  2. 作者署名:作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,投稿后不应再作改动,确需改动时必须出示单位证明以及所有作者亲笔签名的署名无异议的书面证明。作者应同时具备以下4 项条件:(1)参与选题和设计,或参与资料的分析与解释者;(2)撰写论文或对其学术内容的重要方面进行关键修改者;(3)对最终要发表的论文版本进行全面的审阅和把关者;(4)同意对论文的所有方面负责,保证对涉及研究工作的任何部分的准确性和科研诚信的问题进行恰当的调查,并及时解决者。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理者也不宜列为作者。作者单位

  名称(具体到科室)及邮政编码列于作者姓名下方,示例如下:

  邵祝军1 王环宇2 徐爱强3

  1中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,北京 100026;2中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京 100026;3 山东省疾病预防控制中心,济南 250014

  Shao Zhujun1, Wang Huanyu2, Xu Aiqiang3

  1National Institute For Communicable Disease Controland Prevention, Chinese Center for Disease Controland Prevention, Beijing 100026, China; 2National Institute For Viral Disease Controland Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing 100026, China;3Shandong Center for Disease Control and Prevention, Jinan 250014, China

  3. 通信作者:每篇论文均需确定一位能对该论文全面负责的通信作者。通信作者应在投稿时确定,如在来稿中未特殊标 明,则视第一作者为通信作者。集体署名的论文应将对该文负责的关键人物列为通信作者。稿件需注明通信作者的 Email 地址。

  4. 摘要:(1)论著需附中、英文摘要,摘要的内容应包括研究目的、方法、主要发现(包括关键性或主要的数据)和主要结论,应写成冠以“目的(Objective)”“方法(Methods)”“结果(Results)”及“结论(Conclusions)”小标题的结构式摘要。用第三人称撰写,不列图、表,不引用文献,不加评论和解释。中、英文摘要在400 个字左右,内容要相对应,英文摘要可以略详。(2)其他栏目:采用指示性摘要,通过简要的文字,使读者对该研究的主要内容(即作者做了什么工作)有一个轮廓性的了解,指示读者了 解原始文献论述什么内容,以帮助读者确定是否需要阅读原始文献,起到检索作用,篇幅以中文摘要部分150~300 字为宜。

  5. 关键词:每篇文章一般标注3~8 个关键词。请尽量从美国国立医学图书馆的MeSH 数据库中选取,其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用, 建议排在最后。中医药关键词应从中国中医科学院中医药信息研究所编写的《中医药主题词表》中选取。有英文摘要的文章, 应标注与中文对应的英文关键词。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称;每个英文关键词第一个单词首字母大写,各词汇之间用“;”分隔。

  6. 医学名词:应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第1 次出现时应注明原词。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品 名时应先注明其通用名称。中药应采用正名,药典未收录者应附注拉丁文名称。冠以外国人名的体征、病名、试验、综合征等, 人名可以用中译文,但人名后不加“氏”(单字名除外,例如福氏杆菌);也可以用外文,但人名后不加“′s”。例如:Babinski 征,可以写成巴宾斯基征,不得写成Babinski′s 征,也不写成巴宾斯基氏征。

  7. 文字用法:严格执行《中华人民共和国国家通用语言文字法(2000?10?31)》和国家新闻出版署(原国家新闻出版广电总局)2010 年12 月23 日发布的《关于进一步规范出版物文字使用的通知》,以及1992 年国家新闻出版署(原国家新闻出版广电总局)、国家语言文字工作委员会发布的《出版物汉字使用管理规定》,以2013 年6 月教育部、国家语言文字工作委员会发布的《通用规范汉字表》为准。

  8. 临床试验注册号:临床试验注册号应是从WHO 认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号置于基金项目下方。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题(字体、字号与摘要的其他小标题相同),写出注册机构名称和注册号。

  9. 统计学方法:(1)统计学符号:统计学符号按GB/T 3358.1—2009《统计学词汇及符号》的有关规定,一律采用斜体排印。

  (2)资料的表达与描述:用xˉ ± s 表达近似服从正态分布的定量资料,用M(Q1,Q3)或M(IQR)表达呈偏态分布的定量资料;用统计表时,要合理安排纵横标目,并将数据的含义表达清楚;用统计图时,所用统计图的类型应与资料性质相匹配,并使数轴上刻度值的标法符合数学原则;用相对数时,分母不宜小于20,要注意区分百分率与百分比。(3)统计学分析方法的选择:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计学分析方法;对于定性资料,应根据所采用的 设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件及分析目的,选用合适的统计学分析方法。对于回归分析,应结合专业知识和 散布图,选用合适的回归类型;对具有重复实验数据检验回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元 分析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系做出全面、合理的解释和 评价。(4)统计结果的解释和表达:当P<0.05(或P<0.01)时,应描述为对比组之间的差异有统计学意义,而不应描述为对比组之间具有显著性(或非常显著性)差异;应写明所用统计分析方法的具体名称、统计量和 P 的具体值(如:t=3.45,χ²=4.68,F=6.79 等);P 值为0.000 时应写为 P<0.001 而不写 P=0.000。当涉及总体参数估计(如总体均数、总体率、RR 值、OR 值、HR 值等)时,在给出显著性检验结果(统计量、P 值)的同时,给出95% 置信区间。

  10. 图表:原稿中图、表放于文中相应的位置,分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图表应冠有图(表)题。 说明性的文字应置于图(表)下方注释中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。建议采用三横线表(顶线、表 头线、底线),如遇有合计和统计学处理内容(如t 值、P 值等),则在此行上面加1 条分界横线;表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3 确定有效位数。照片图要求有良好的清晰度和对比度;若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖 其能被辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。组织(病理)学照片要求注明染色方法和放大倍数。图表 中如有引自他刊者,应注明出处。

  11. 计量单位:执行GB 3100/3101/3102—1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则(/ 所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3 版(人民军医出版社2001 年出版)。血压计量单位恢复使用毫米汞柱(mmHg),但在文中首次使用时应注明mmHg 与kPa 的换算系数(1 mmHg=0.133 kPa)。人体的血药浓度测定,同人体其他检测值一样,分母用L,不用ml 或dl。单位符号可以与非物理量的单位(如:人、台、次等)的汉字构成组合形式的单位,如:次/min。单位符号中表示相除的斜线不能多于1 条,如:ng/kg/min 应采用ng·kg-1·min-1 的形式。参量及其公差均需附单位。当参量与其公差的单位相同时,单位可以只写一次,即加圆括号将数值组合,置共同的单位符号于全部数值之后,如:“75 ng/L±18 ng/L”可以写作“(75±18)ng/L”。正文中时间的表达,凡前面带有具体数据者应采用d、h、min、s,而不用天、小时、分钟、秒。执行GB3102.8-1993《物理化学和分子物理学的量和单位》的要求,原子量改为相对原子质量,量的符号为Ar。分子量改为相对分子质量,量的符号为Mr。二者均为量纲1 的量,SI 单位为1,不能用Dalton(D)或u。如“分子量为585kD”,应改为“相对分子质量为585 000(或585×103)”。

  12. 数字用法:执行GB/T 15835—2011《出版物上数字用法》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号和标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如: 5~95% 须写成 5%~95%,50.2±0.6% 须写成(50.2±0.6)%,75.4±18.2 mg/L 须写成(75.4±18.2)mg/L。附带尺寸的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3 cm×5 cm,而不写成 4×3×5 cm3。对以平均数±标准差表示的数据,要考虑个体的变异,一般按标准差的 1/3 来确定保留的有效位数。如(3.6±0.42)kg,标准差的 1/3 为 0.14,有效位数在小数点后 1 位,故应取小数点后 1 位,即(3.6± 0.4)kg;又如,(8.6±0.27)cm,标准差的1/3 为0.09,有效位数在小数点后2 位,故应取小数点后2 位,即(8.6±0.27)cm。百分数的有效位数要以分母确定:分母<20,不用百分数表示,宜用分数表示,如5/7;分母20~99,百分数到个位,如57%;分母100~999,百分数到小数点后1 位,如57.0%。

  13. 缩略语:文中尽量少用缩略语。尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文可于文中第一 次出现时写出全称,在圆括号内写出缩略语;若为外文可于文中第一次出现时写出中文全称,在圆括号内写出外文全称及其缩 略语。例如:室性心动过速(室速)。不超过 4 个汉字的名词不宜使用缩略语,以免影响论文的可读性。西文缩略语不拆开转行。

  14. 志谢:对给予实质性帮助但不符合作者条件的单位或个人可在文后给予志谢,但必须征得志谢人的书面同意。被志谢者包括:(1)对研究提供资助的单位和个人、合作单位;(2)协助完成研究工作和提供便利条件的组织和个人;(3)协助诊断和提出重要建议的人;(4)给予转载和引用权的资料、图片、文献、研究思想和设想的所有者;(5)做出贡献又不能成为作者的人,如提供技术帮助和给予财力、物力支持的人,此时应阐明其支援的性质;(6)其他。不宜将应被志谢人放在作者的位置上,混淆作者和被志谢者的权利和义务。

  15. 参考文献著录格式:执行GB/T 7714—2015《信息与文献 参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,并将序号置于方括号中,排列于文后。内部刊物、未发表资料(不包括已被接受的待发表资 料)、个人通信等请勿作为文献引用,确需引用时,可在正文相应处注明。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3 人全部著录;超过3 人只著录前3 人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,外国人的名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”“and”等连词。题名后请标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB/T 7714—2015 附录 B《文献类型与文献载体标识代码》。中文期刊用全称;外文期刊名称用缩写,以美国国立医学图书馆编辑出版的医学索引(Index Medicus)中的格式为准; Index Medicus 未收录者,依次选用文献自身对刊名的缩写、期刊全称。文献DOI 号著录在该条文献最后。

  不同类型文章的撰写要求

  1. 述评类:是该专业领域内导向性较强的文章,一般由编辑部约请该领域内知名专家撰写。应对某一领域的研究现状和 未来发展方向进行归纳和评价,其观点应反映学术界主流趋势。撰写时可对某一领域内一个具体问题,结合已有的研究结果, 介绍作者的经验,表明作者的观点,并有相应的证据支持。

  2. 指南与专家共识类:是进行循证决策和实践的重要工具。其制订应基于系统综述或Meta 分析的证据,并对证据质量和推荐强度进行分级。在制订前应进行前瞻性注册(国际实践指南注册平台http://www.guidelines?registry.org),制订完成后按照规范化格式进行撰写和报告(RIGHT 清单)。此外,制订全过程应对参与者的利益冲突进行详细声明和管理。

  3. 原创性论著:可按前言、资料(对象)与方法、结果、讨论四部分的结构进行撰写。

  前言应简要阐明研究设计的背景、采用的研究方法及拟达到的目的,需引用。文献,以200~300 字为宜。研究方法中应明确提出研究类型,研究类型的关键信息也需在摘要或题名中体现。具体内容包括:(1)临床研究或实验研究;(2)前瞻性研究或回顾性研究;(3)病例系列研究、病例对照研究、队列研究、非随机对照研究或随机对照研究。结果需与方法一一对应,避免出现评论性语句。讨论中出现的结果必须在结果部分有所表述。前瞻性临床试验研究可参照CONSORT 报告规范撰写。

  4. 综述、Meta 分析、系统综述:综述是对某一领域内某一问题的研究现状,可结合作者的研究结果和观点,进行客观归纳和陈述。应选择目前研究进展较快的主题,不宜选择发展平缓的主题。应尽量选择5 年以内的文献进行综述。行文采用第三人称,应避免直接阐述作者的观点。Meta 分析需严格选择符合要求的文献(临床随机对照研究)进行分析,有严格的选择与剔除标准,主题选择得当,方法科学严谨。检索数据库遴选全面、具有代表性,文献来源期刊也要进行适当遴选。系统综述是针对某一领域的具体问题(采用国际通用PICO 格式方法明确研究问题,即患者patient,干预措施intervention,对照措施comparison和结局指标outcome),全面检索当前可得的最佳研究证据,并对纳入研究进行质量评价的一种合成研究(根据情况可对数据进行Meta 分析合并,也可仅作描述)的方法。可参照PRISMA 报告规范进行撰写。

  5. 描述性文章(病例报告等):病例报告应选择诊治过程有特殊之处,能够为临床诊治同类病例提供启示的病例;避免进行 罕见病例的简单累积。病例资料应详尽,包括主诉、现病史、既往史、体检、实验室检查、影像学检查、诊断、治疗方式、病理学检 查、预后等。尤其是对诊断、治疗有重要参考意义的检查结果,需重点描述。有创新的治疗手段也应详述。讨论部分应结合病 例的诊治特点进行简要点评,避免进行文献综述。

  6. 会议纪要、消息类:会议纪要和消息类文章应按照新闻稿的要求撰写,需具备时间、地点、人物、事件的起因、经过、结果 六要素。

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