国际儿科学杂志

所属栏目：医学期刊热度：时间：

国际儿科学杂志 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：省级; 国内统一刊号：21-1529/R; 国际标准刊号：1673-4408; 主办单位：中华医学会；中国医科大学; 主管单位：国家卫生和计划生育委员会; 上一本期杂志：贵阳中医学院学报中医杂志; 下一本期杂志：中国农村医学国家级期刊

　　《国际儿科学杂志》儿科医学杂志，创刊于1974年，是中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办的中华医学会系列杂志之一，主要刊登反映国际儿科学领域新进展、新动向、新技术和新方法的综述、论著、临床经验等，另辟有述评、国家级继续医学教育和国外学术动态等栏目。报道内容以儿科临床与基础研究并重，是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科学专业学术期刊。荣获Caj-cd规范获奖期刊，卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖。

　　国际儿科学杂志栏目设置

　　英文论著、中文论著(临床研究、实验研究)、儿童保健、临床经验、社区医师园地、病例报告、疑难病研究、综述、讲座

　　国际儿科学杂志荣誉

　　万方收录(中)上海图书馆馆藏国家图书馆馆藏知网收录(中)维普收录(中)Caj-cd规范获奖期刊

　　国际儿科学杂志社征稿要求

　　一、《国际儿科学》<文稿应具有科学性、实用性、创新性，论点明确，资料可靠，文字精炼，数据准确，层次清楚，格式符合本刊稿约，必要时做统计学处理。

　　1.1 ;《国际儿科学》综述：将国内外公开发表的文献通读后，用中文撰写，有分析、有讨论，深入浅出地反映所选命题的国际水平和发展趋势;不主张以一篇文献为蓝本，再在其中添加部分内容。篇幅以版面字数不超过5 000字为宜。全文由以下几部分组成：

　　1.1.1 ;《国际儿科学》文题：要求简明、确切、醒目地反映文章的特定内容，以20字以内为宜(需提供与中文文题含义一致的英文文题，英文文题的首字母及各个实词的首字母应大写。

　　1.1.2 ;署名：作者和审校者姓名在文题下按序排列，作者姓名及排序应在投稿时确定，投稿后一般不得改动;作者单位名称(使用全称，具体到科室)及邮政编码应脚注于首页左下方。

　　1.1.3 ;摘要：应简明、确切地陈述综述的重要内容，应概述研究的目的、方法、结果和结论，以200字左右为宜。

　　1.1.4 ;关键词：需标引2~5个关键词，务必使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》医学主题词表(MsSH)中所列的词。

　　1.1.5 ;引言：简明介绍文章的目的意义，适当介绍历史背景和理论根据，扼要提示所用方法和得出的结果。不要与摘要雷同，

　　1.1.6 ;正文：层次标题应简短、明确。引用参考文献时应按文献出现的先后顺序排列序号，并在文内引用处句末右上角以方括号的形式注明。

　　阅读推荐：包头医学院学报

　　《包头医学院学报》内蒙古省级医学杂志，是经国家科委和新闻出版署批准，内蒙古自治区教育厅主管，内蒙古科技大学包头医学院主办，医学综合性学术期刊。创刊于1984年1月1日，双月刊。规格为国际通用的大16开本，国内外公开发行。《包头医学院学报》坚持以邓小平理论、“三个代表”重要思想为指导，注重刊物的社会效益，执行党和国家的科技方针、政策、法律、法规，及时反映本院科研、教学、医疗的新成就、新经验、新技术，传播科技信息，交流学术思想，繁荣学术研究，促进科技进步，为提高教学、科研、医疗质量，为培养合格人才发挥其应有的作用。以医学基础理论研究、少数民族边疆地区疾病预防与治疗为特色。

　　国际儿科学杂志最新期刊目录

ARID2基因变异致Coffin-Siris综合征6型一例并文献复习————作者：李阳;王峤;巩纯秀;

摘要：目的总结ARID2基因变异致Coffin-Siris综合征6型(Coffin-Siris syndrome 6, CSS6)的基因型与临床特点。方法回顾性分析2023年6月首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科诊治的1例CSS6患儿的病史、体征、实验室检查和影像学等临床资料及遗传学基因检测结果。以"ARID2基因""Coffin-Siris综合征6型""ARID2""Coffin-Siris...

儿童Stevens-Johnson综合征31例与多形红斑34例免疫功能状态回顾性分析————作者：薛秀红;南楠;王利;李小青;

摘要：目的探讨儿童Stevens-Johnson综合征、多形红斑的机体免疫功能状态的临床意义。方法选取2018年1月至2021年6月西安市儿童医院风湿免疫科收治的Stevens-Johnson综合征患儿31例(SJS组)及多形红斑患儿34例(EM组), 分析临床特征, 比较2组间血常规(白细胞总数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数)、细胞免疫(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3-CD16+...

加快肠内喂养速度可缩短极低出生体重儿中心静脉导管留置时长

摘要：旨在研究肠内喂养方案改进(缓慢推进改为快速推进)对极低出生体重儿中心静脉导管留置时长、晚发型败血症及坏死性小肠结肠炎发生率的影响

新型冠状病毒感染诱发儿童1型糖尿病致病机制研究进展————作者：杨勇;宋冬梅;

摘要：糖尿病是由于胰岛素分泌绝对缺乏或相对不足所造成的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱, 1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)是儿童糖尿病最主要类型, 其病因机制复杂, 遗传易感和环境因素促发是其发病的主要原因, 而呼吸道病毒感染可能是导致T1DM的环境因素之一。大量流行病学研究表明, 在新型冠状病毒感染大流行期间, 新发儿童T1DM、糖尿病酮症酸中毒病例明显增加, 提示新型...

2004～2007年与2014～2016年瑞典极早产分娩集中化与婴儿早期病死率降低的关系

摘要：评估瑞典极早产(EPT)分娩集中化程度的提高与婴儿病死率和发病率变化之间的关系

儿童遗传性扩张型心肌病诊治进展————作者：林欣;阿娜日;韩燕燕;

摘要：扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是儿童心肌病中最常见的类型, 基因突变是儿童DCM重要的病因之一。编码肌小节、细胞骨架、核膜蛋白及离子通道的基因突变可导致遗传性DCM。儿童遗传性DCM预后差, 易合并心律失常、心功能迅速恶化、高心源性猝死率。研究发现部分突变基因有特定的遗传方式及临床表现, 具有不完全外显性、年龄相关外显性的特征。该文通过基因-表型的关系探讨儿童...

先天性门体静脉分流的肺血管并发症研究进展————作者：杨逸佳;江代纪;颜艺;张旭;张浩;傅立军;

摘要：先天性门体静脉分流(congenital portosystemic shunts, CPSS)是一种先天性发育异常所致的门静脉与体静脉之间存在异常分流的罕见血管畸形。由于门静脉和体静脉之间存在异常分流, 部分或全部的门静脉血液未经肝脏滤过而直接回流入体静脉, 若不及时治疗, 可出现多器官并发症。其中肺血管并发症最为严重, 而且发病机制复杂, 起病隐匿, 症状不典型, 容易延误诊断, 从而严重降低...

肠道菌群移植治疗儿童特异性皮炎研究进展————作者：兰红艳;李洁;于艳艳;

摘要：特异性皮炎(atopic dermatitis, AD)是一种慢性、反复发作的炎症性皮肤病, 其发病机制复杂, 涉及遗传、免疫、皮肤屏障等多种致病因素。既往的研究多将皮肤屏障功能紊乱归因于免疫失调导致的皮肤菌群变化。近年来, 研究发现与肠道菌群相关的免疫调节异常可能是导致AD发生发展的重要因素, 肠道菌群失调及肠道代谢组学紊乱对探索AD的发病机制具有重要意义。AD的治疗目前主要集中在局部外用抗炎药...

脓毒症代谢组学研究进展————作者：王越;缪红军;

摘要：脓毒症是感染引起宿主反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍,是全球死亡和危重症的主要原因。脓毒症代谢组学研究可直接反映脓毒症时机体的内外环境变化, 可解释在某一特定时间点疾病或药物对人体的最直接作用。目前脓毒症代谢组学研究涉及许多生物样本, 主要为血液、尿液、粪便、某些特定细胞及组织, 这些生物样本在代谢组学研究中各有优缺点, 其中共同和独有的代谢物提示了不同组织之间的共同代谢途径与特异性代谢途径...

生命早期肠道菌群与早产儿神经发育的研究进展————作者：王雨倩;肖绪武;

摘要：肠道菌群对儿童健康具有重要意义。越来越多的研究表明肠道菌群是影响人类神经发育和神经精神疾病的潜在介质之一。在生命早期, 肠道菌群和神经系统发育窗口期有显著的重叠。早产儿发生肠道菌群失调和神经发育障碍的风险较高。然而人类生命早期肠道菌群与神经发育之间的关系仍未明确。该文综述了生命早期肠道菌群与早产儿神经发育之间的关系, 以期有助于明确早产儿健康神经发育的预测性生物标志物和潜在治疗靶点

ACAN基因变异致儿童身材矮小的研究进展————作者：朱昱颖;班博;赵倩倩;张梅;

摘要：骨生长发育是身高的主要决定因素。儿童身高发育是长骨和椎骨末端的生长板软骨细胞增殖和软骨内骨化的结果。身材矮小, 又称矮小症, 是指儿童的身高低于同种族、同地区、同性别儿童正常区间的两个标准差, 或者低于正常儿童生长曲线的第3百分位以下, 是儿科内分泌的常见疾病。目前已报道的多种涉及生长板和长骨发育的生理调控通路中, 相关基因缺陷可能是导致儿童生长障碍和骨骼发育异常的关键机制。近几年来, 作为骨软骨...

婴儿高血压74例病因构成与临床分析————作者：凌晨;陈植;张贺佳;雷蕾;袭越;钱素云;华琳;刘小荣;

摘要：目的分析婴儿高血压的病因构成及临床特点, 为婴儿高血压的诊治提供参考。方法采用回顾性病例对照研究, 分析首都医科大学附属北京儿童医院自2016年6月1日至2021年9月30日出院诊断含"高血压"的婴儿临床资料, 包括临床表现、辅助检查、治疗方案及随访情况。结果符合条件患儿共74例, 其中男婴42例(56.8%),女婴32例(43.2%)。67例(90.5%)存在明确继发因素, 其中肾脏疾病35例(...

儿童高血压药物治疗研究进展————作者：胡波;石琳;

摘要：随着社会的发展与对疾病认知水平的提高, 高血压已成为全球范围内的重大公共卫生问题。儿童原发性高血压近年来发病率逐年升高, 其起病隐匿、进展缓慢, 早期症状不明显, 导致就诊率低, 易发展为成年期高血压, 与成人期心血管事件相关。药物治疗是儿童原发性高血压治疗的重要方法之一, 但是大部分成人使用的降血压药物应用在儿科缺乏有效性与安全性验证。近年来, 随着儿童高血压研究的深入, 其药物治疗也取得了一定...

1型糖尿病青少年低碳水化合物饮食的安全性随机试验研究

摘要：低碳水化合物饮食日益流行。该研究旨在比较1型糖尿病青少年群体在分别采用低碳水化合物饮食与地中海饮食后的血糖及代谢指标

甲基丙二酸血症患儿眼病临床分析————作者：李育霖;孙萌;慕佳霖;李盼盼;王晶鋆;邹卉;

摘要：目的研究甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)患儿合并眼病的情况, 探讨其发生的相关因素。方法收集在济南市妇幼保健院2012年1月1日至2024年1月31日定期随访且完善眼科检查的94例MMA患儿资料, 根据是否合并眼病分为2组, 合并眼病为A组(43例), 无眼病为B组(51例)。分析A组合并眼病的类型, 总结两组患儿基因变异类型及热点变异, 比较两组患儿开始治疗...

儿童特发性肾病综合征病程的临床研究

摘要：确定儿童复发性特发性肾病综合征的病程情况

儿童青少年肌少性肥胖研究进展————作者：肖润廷;李卓光;苏慧萍;苏喆;

摘要：儿童青少年肥胖率持续上升, 已成为全球性的公共健康危机。大部分儿童期肥胖延续至成年期, 同时增加相关慢性病发病风险。在肥胖流行的大背景下, 儿童青少年身体素质呈全面下降趋势, 肌肉质量和力量持续降低, 出现了肌肉减少与肥胖共存的状态, 两者相互影响, 形成恶性循环, 显著增加代谢并发症风险, 目前将这种共存的状态定义为肌少性肥胖。在儿童人群中, 肌少性肥胖评估缺乏既定共识, 国外可见少量报道, 国...

青春期性发育与肠道微生物群的相互影响研究进展————作者：李秀欣;于雪飞;黎萍;

摘要：青春期下丘脑-垂体-性腺轴的启动与发育受遗传、神经内分泌因素、肠道微生物群、饮食等多种因素及其相互作用的影响;其中, 肠道微生物群与青春期性发育相互影响的机制是当前关注热点之一。研究表明, 肠道微生物群可通过脑-肠轴、性激素-肠道微生物轴等与青春期性发育发挥相互调控作用, 具体作用机制可涉及超重/肥胖、瘦素、胰岛素及其受体、高雄激素血症、性早熟相关基因、脂联素、膳食纤维和生长激素释放肽等因素。该文...

甲状腺激素转运体缺陷相关疾病研究进展————作者：李薇;朱敏;韩蓓;陆芬;周巧利;

摘要：甲状腺激素(thyroid hormone, TH)在人体发育过程中发挥重要作用, 几乎参与所有组织的基因及蛋白表达, 其中对中枢神经系统发育尤其重要。TH需要借助TH转运体进入细胞, 目前已知3个TH转运蛋白家族, 分别是单羧酸转运蛋白(monocarboxylate transporters, MCTs)、有机阴离子转运多肽(organic anion transporting polypep...

婴儿痉挛症治疗的研究进展————作者：尤铭洋;马福艳;霍亮;

摘要：婴儿痉挛症是一种年龄特异性癫痫性脑病, 且多为药物难治性, 随着年龄增长容易转化为其他类型癫痫, 多数患儿预后不佳, 伴随神经发育障碍。促肾上腺皮质激素、糖皮质激素和氨己烯酸是目前治疗婴儿痉挛症的一线药物, 但应用一线药物后患儿痉挛控制率、脑电图缓解率和复发率并不理想, 急需寻找更有效的治疗方案。由于婴儿痉挛症的病因复杂多样, 针对病因学治疗方案的研究有许多不同的观点。目前更有效地控制痉挛、改善预...

　　相关医学期刊推荐

　　核心期刊推荐

查看更多医学期刊