《中国药房》医药期刊，本刊由卫生部主管，卫生部医政司、重庆市卫生局主办。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员，药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理人员。刊稿内容主要有：对医药行业有指导意义的理论研究，原始实验研究，医药市场动态分析与预测，合理用药资料总结，药品的监督、检验、不良反应监察工作探讨，新药或药学新进展综述，国外医药市场和药房事务，中药房业务等等。
期刊荣誉：
《中国药房》本刊创10年来，先后获四川省第一、二届科技期刊评比“整体设计奖”和“优秀科技期刊评比一等奖”;四川省优秀期刊评比二等奖;连续3次获重庆市优秀期刊评比一等奖;在1999年重庆市期刊质量考评中被评为“质优期刊”。荣获北大2004版核心期刊，北大2008版核心期刊。
期刊栏目：
改革与探索、药业专论、市场经纬、实验研究、药房管理、医院制剂、药物经济学、用药分析
期刊收录：
CA 化学文摘(美)CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)Pж(AJ) 文摘杂志(俄)万方收录(中)上海图书馆馆藏剑桥科学文摘哥白尼索引(波兰)国家图书馆馆藏知网收录(中)统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)维普收录(中)中国期刊方阵双效期刊国家期刊奖获奖期刊
中国药房杂志社征稿要求：
1 杂志简介和征稿内容
2 投稿注意事项
2.1 文稿应具科学性、前瞻性、逻辑性、实用性和指导性。
2.2 文稿务求论点明确，论据可靠，数据准确，重点突出，层次清楚，文字精练，引用资料请附参考文献。全文(包括中、英文摘要和图、表及参考文献)字数一般不超过5000字。
2.3 文稿请另附150字左右的中、英文摘要和3～8个关键词。英文摘要内容必须与中文摘要一致;作者姓名用汉语拼音，姓在前、名在后，姓全部大写，名的首字母大写;作者单位用英文全称(按正式名称书写)，后加所在省(自治区)、城市(县)名和邮政编码。
2.4 文稿请用Word排版。文稿中的外文字母和符号的大小写、斜体、上下角标等均请用红色注明。文中出现的数据、结构式、公式、符号、参考文献等请仔细核对，避免出错。
2.5 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性并确保未一稿多投。若属基金资助，或国家攻关项目，或获科技成果奖，或参加国际学术会议者，请注明并附上有关证明材料(复印件或传真件等)。
2.6 投稿内容务必真实，请勿一稿多投或抄袭别人稿件，或私自发表别人的研究成果和资料，否则造成的一切后果，概由投稿人及其所在单位负责。
2.7 凡退回作者修改的稿件，请在规定的时间内修回，如无特殊原因说明，超过时限，则按新稿处理。
2.8 文责自负。依照《著作权法》的有关规定，编辑部可以对来稿作文字修改、删节;凡涉及原意的重大修改，请作者考虑。
2.9 投稿时务请附第一作者与通信作者资料，包括姓名、职称、最高学历、研究方向、工作单位和详细通讯地址、联系电话(包括区号、办公电话、住宅电话、移动电话)、邮政编码、E-mail等，以便编辑部联系和作者资料存档。
3 文稿的撰写要求
3.1 文题：应简明确切地反映论文的特定内容，不用副标题，一般不超过20字，尽量不用代号或人们不太熟悉的缩写等。
3.2 作者署名和工作单位：作者应是参与研究工作并能解答文中问题、对文稿内容负责者，是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序应按其对论文的贡献大小排列。作者名后加用圆括号，括号内注明作者单位，要用全称，并注明所在省(自治区)、城市(县)名及邮政编码。作者如有1个单位以上，则在第一作者名字的右上角标注1，其他单位作者顺序在其名字的右上角标注2或3等，并分别将单位名称按数字顺序排列，且在各单位名称前加注相应数字(参见本刊2012年各期实例)。3.3 摘要及关键词：论文需另附中、英文摘要及中、英文关键词，约150字左右(综述文章可不用英文摘要和关键词)。摘要要求按结构式撰写，即包括目的、方法、结果、结论(参见本刊2012年各期实例)。关键词3～8个，应从文题、摘要、正文中选取与本文研究或讨论的中心问题有关的和必要的词，尽可能用医学词表上的规范词。
3.4 正文：应尽量减少层次，一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点，但要空1个字。
3.5 前言：一般勿超过300字，概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状，并明确提出本文之目的。
3.6 药物、试剂、动物、植物、主要仪器及其他材料：应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2010年版)、《化学名词》(科学出版社)为准。药名采用“国际非专有药名”(Internationalnonproprietarynames，INN)，以《中国药品通用名称》(国家药典委员会办公室)为准。国家食品药品监督管理局批准的新药，则用批准的药名。其他名词以全国科学技术名词审定委员会审定公布的为准。少用代号，尽量不用商品名。药名写在剂量前面。不常见的药名或首次出现的药名，宜注上英文名。
3.7 方法：凡文献已有报道的方法，一般可引用文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如系自己创新的方法，则宜详述，以便别人重复。
3.8 计量单位及符号：量和单位的规范使用、书写可参阅人民军医出版社的《法定计量单位在医学上的应用》(第3版)等书籍。计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称法定单位)。请参阅《量和单位》(中国标准出版社)。例如，量符号均应使用斜体：m(质量)，t(时间)，V(体积)，n(物质的量)，d(相对密度)，Ar(相对原子质量)，Mr(相对分子质量)等。图、表中的量和单位应量符号在前，单位符号在后，其间以加逗号的方式表示。如“λ，nm”即表示以nm为法定单位的波长。物质的量浓度分别以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在单位或者组合单位内一般使用斜线间隔，不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示，且最多只能有1条斜线;当分母中有多个单位时，加括号表示。如常用法定单位“mg/(kg·d)”，不应表示为“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50，mol·L-1”应表示为“IC50，mol/L”;再如“AUC0-∞，mg·h·L-1”应表示为“AUC0-∞，mg·h/L”等。原mL、μL等均统一以ml、μl等表示，仅L(升)维持大写。另外，表示范围的浪纹线(～)前后两数值中的%、‰等均应同时写出，不能省略前者只写后者，如3%～5%(不能写成3～5%)等;英文中不宜使用波纹线，表示范围时以连字符“-”代替。
3.9 国际代号与缩写：文中尽可能采用国际代号与缩写。
3.10 放射性核素或元素：元素符号均用正体且首字母大写，核子数标在元素符号的左上角;元素、离子或基团的化合价应标在右上角，且应数字在前，表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后，民共和国国家标准——标点符号用法》(GB/T15834-2011)为准。每个标点符号占1格，破折号“——”占2格，连接号“-”占1/4格，半字线“-”占半格，浪纹“～”占1格;比号“﹕”居中写在格内，冒号“：”靠近字的下端，写在下一格1/4格内。
3.12 数字：文中凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和各种计数与计量，均用阿拉伯数字。
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《临床医药文献杂志》医药杂志投稿，是经国家新闻出版总署批准、由国家食品药品监督管理总局主管、中国医药科技出版社主办并出版的国家级医学期刊。期刊为月刊，国内统一刊号CN11-9355/R，国际刊号ISSN2095-8242。杂志坚持正确的办刊方针和宗旨，围绕国家不同时期医药卫生工作的重点，结合临床实际和重大疾病防治工作需要，并抓住学术研究中的热点、难点和焦点问题，实施有前瞻性的编辑策划工作。主要栏目设置有：综述、论著、临床交流、医药管理、临床护理等栏目。
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中国药房最新期刊目录
乳腺癌化疗致骨髓抑制风险预测模型的系统评价————作者：刘阳;李红健;吴建华;刘学涛;焦敏;于鲁海;
摘要：目的 系统评价乳腺癌化疗致骨髓抑制的风险预测模型，为临床医疗工作者选择或开发有效预测模型提供科学的参考依据。方法 系统检索中国知网、维普网、万方数据库、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、Scopus数据库中有关乳腺癌化疗致骨髓抑制风险预测模型的研究，检索时限为建库至2024年5月7日。由2名研究者独立筛选文献，根据预测模型系统评价的严格评估...
中成药说明书“主治”项规范化表述探析————作者：张美微;李可千;姚克宇;朱彦;
摘要：目的 促进中成药说明书“主治”表述的规范化，保障临床和患者合理用药。方法 检索并收集2020年版《中国药典》（一部）和各类、各级标准中对应中成药的【功能主治】信息，建立中成药说明书“主治”表述中证候、病机、病名、症状术语识别标准，借助Microsoft Office Access 2021软件建立查询表并对术语要素进行人工提取，并构建“主治”表述3级分类体系，进而通过量化分析得出“主治”表述规范化...
基于转录组学探讨欧前胡素改善乳腺癌多柔比星耐药的机制————作者：李意婷;董伟;梁新丽;王虎;邱雨美;丁小云;张浩;鲍会云;李娴晰;汤喜兰;
摘要：目的 研究欧前胡素（IMP）对乳腺癌多柔比星（DOX）耐药的逆转作用及可能机制。方法 采用MTT法考察IMP最大无毒质量浓度（100μg/mL）与DOX不同质量浓度（12.5、25、50、75、100μg/mL）联用对MCF-7/DOX细胞增殖的影响；将MCF-7/DOX细胞分为空白对照组（1‰二甲基亚砜）、DOX组（50μg/mL）、IMP+DOX组（100μg/mL IMP+50μg/mL D...
不同产地皂角刺多指标定量检测及质量差异评价————作者：梁美锋;万雄飞;廖念;朱珊珊;王志坚;
摘要：目的 建立不同产地皂角刺的多指标定量检测方法，并评价其质量差异。方法 采用高效液相色谱-一测多评（HPLCQAMS）法同时检测皂角刺中原儿茶酸、香草酸、异东莨菪内酯、滨蒿内酯、异牡荆素、黄颜木素、花旗松素、漆黄素、槲皮素、山柰酚、刺囊酸、白桦脂酸、β-谷甾醇、豆甾醇的含量，色谱柱为Kromasil C18，流动相为0.2%磷酸-乙腈溶液（梯度洗脱），检测波长针对不同指标成分分别为254、360、2...
左乙拉西坦在脑卒中后癫痫患者中的群体药动学研究————作者：刘晨茜;吴茵;贾彩云;崔赛;吴惠珍;王素星;
摘要：目的 建立中国脑卒中后癫痫（PSE）患者的左乙拉西坦（Lev）群体药动学模型，为Lev在PSE患者中个体化治疗方案的制订提供参考。方法 回顾性收集符合纳入标准的PSE患者的血药浓度与临床诊疗信息，根据随机数法按8∶2比例划分为模型组与验证组。基于模型组数据，采用非线性混合效应法构建群体药动学模型，通过拟合优度检验和自举法开展内部评价，并用验证组数据进行外部验证。结果 共收集到70例PSE患者的75...
利妥昔单抗治疗原发性干燥综合征疗效及安全性的Meta分析————作者：李纪高;刘瑞林;王子华;王荷珺;苏培培;周全;
摘要：目的 评价利妥昔单抗（RTX）治疗原发性干燥综合征（pSS）的疗效及安全性。方法 检索Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、Web of Science、维普网、中国知网、万方数据等数据库，收集RTX（试验组）对比安慰剂（对照组）治疗pSS的随机对照试验（RCT），检索时限为建库至2024年2月。对文献进行资料提取和质量评价后，采用RevMan 5.3软件进...
基于扎根理论的医师处方行为访谈提纲设计和质控方法研究————作者：陶丽源;王莉;向心力;杨璐;段松冷;姜德春;
摘要：目的 建立基于扎根理论访谈提纲的设计流程和质控评估方法，为医疗领域的质性研究访谈提纲设计提供思路。方法开展文献调研以了解研究现状；围绕具体研究内容初拟访谈提纲；采用三角测量法及课题组成员评议、专家审阅、预访谈等方式修订访谈提纲以实现质控；制定质量评价指标及目标值（访谈提纲的整体质量评价平均得分≥4.5分，单个指标平均得分≥4.00分），对访谈提纲进行效果评价。以疾病诊断相关分组支付背景下医师处方行...
芪芎左归颗粒中龟甲胶、鹿角胶的鉴别及12种化学成分的含量测定————作者：贾孟晓;常春辉;刘洋;王雅倩;张运克;贾永艳;
摘要：目的 鉴别芪芎左归颗粒中的龟甲胶、鹿角胶，并对该制剂中12种化学成分进行含量测定。方法 采用液相色谱串联质谱法进行鉴别和含量测定。鉴别过程所用色谱柱为Hypersil GOLD，流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（梯度洗脱），采用电喷雾离子源，以正离子多反应检测模式扫描，质荷比（m/z）631.3→546.4、631.3→921.4为龟甲胶的检测离子对，m/z 765.4→554.0、765.4→73...
羊脂油炙朝鲜淫羊藿的炮制工艺及特征图谱研究————作者：郝建威;张玖捌;毛春芹;束雅春;
摘要：目的 优化羊脂油炙朝鲜淫羊藿的炮制工艺，并分析朝鲜淫羊藿炮制前后的特征图谱。方法 以外观性状（颜色+气味）、醇溶性浸出物含量、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ总含量的综合评分为评价指标，以炒制功率、炒制时间、入药温度为考察因素，采用正交实验优化羊脂油炙朝鲜淫羊藿的最佳炮制工艺，并进行验证。以最佳炮制工艺制备羊脂油炙朝鲜淫羊藿，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立15批朝鲜淫羊藿炮制前后的特征...
新型环状单羰姜黄素类似物的合成及其抗乳腺癌活性研究————作者：冯先虎;陈泳洁;陈林;侯益;曹婉君;苏强;
摘要：目的 设计并合成单羰基姜黄素类似物，并考察其抗乳腺癌活性。方法 通过羟醛缩合反应获得单羰基姜黄素类似物F1、F2和F3，采用MTT法检测其抗肿瘤（包括人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549）活性[以半数抑制浓度（IC50）评估]，并与姜黄素进行比较。根据生物信息学分析方法分别获取F1、F2和F3作用于乳腺癌的第一核心蛋白，并进行分子对接验证。采用细胞实验进一步考察高、中、低浓度（16、8、4μ...
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和化疗方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的成本-效用分析————作者：冯冰;高宁;高胜男;张羽曦;张冉冉;刘国强;
摘要：目的 从中国卫生体系角度出发，评估贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和化疗方案一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的经济性。方法 根据ETER701研究数据构建分区生存模型，循环周期为3周，模拟ES-SCLC患者采用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和化疗方案或单纯化疗方案治疗10年的总成本、质量调整生命年（QALY）及增量成本-效果比（ICER），并采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证模型的稳健性。意愿支...
基于全面触发工具对住院患者使用中药配方颗粒及饮片不良事件的回顾性分析————作者：李雅雄;王扶桑;张梅;林嘉伟;陈文戈;黄民;伍俊妍;
摘要：目的 为提高住院患者使用中药配方颗粒及饮片不良事件（ADE）的识别率提供技术支持。方法 通过参考全面触发工具（GTT）白皮书、中药不良反应文献及专家审评意见，制定住院患者使用中药配方颗粒及饮片发生ADE的触发条目。借助GTT和中国医院药物警戒系统（CHPS）回顾性分析中山大学孙逸仙纪念医院2013年8月至2023年8月住院患者使用中药配方颗粒及饮片的ADE，评价GTT的性能并分析检出ADE的特征。...
我国优先审评审批上市儿童用药的特征分析————作者：杨浩宇;田侃;游雪;淡宏伟;王乾;喻小勇;
摘要：目的 分析我国优先审评审批上市儿童用药的特征，为促进企业研发生产和完善儿童用药供应保障机制提供参考。方法 基于《优先审评审批的儿童用药批准信息清单》、药融云生物医药数据库、《国家医保药品目录》等公开数据源，对优先审评审批上市儿童用药的主要特征进行梳理分析。结果 截至2024年6月30日，共有68个优先审评审批上市的儿童用药，涉及12个治疗领域，其中口服剂型的占比达64.71%。从申请到纳入优先审评...
大鼠孕/哺乳期暴露于雷公藤甲素对雄性子鼠生殖系统的影响————作者：张晓敏;荆嘉慧;康玉军;
摘要：目的 探讨雌性大鼠孕期及哺乳期暴露于雷公藤甲素（TP）对雄性子鼠生殖系统发育及功能的影响，为孕期和哺乳期的安全用药提供参考。方法 将孕鼠随机分为对照组（12只，生理盐水）和T1～T4组[分别有12、13、14、17只，给药剂量分别为200、400、600、800μg/（kg·d）]。每日灌胃相应药物/生理盐水1次，直至子鼠出生并断乳，灌胃体积均为2 mL/只。哺乳喂养60 d后，称定雄性子鼠生殖系...
菊花水提物改善大鼠缺血性脑卒中后骨骼肌萎缩的作用及机制————作者：杨若聪;祁琥;高元琳;张泽洋;陈小睿;刘蓉;曾南;
摘要：目的 研究菊花水提物对大鼠缺血性脑卒中后骨骼肌萎缩的改善作用及机制。方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、三磷酸腺苷组（10 mg/kg）和菊花水提物高、低剂量组（1.08、0.54 g/kg）。除假手术组外，其余各组大鼠均采用大脑中动脉栓塞法复制缺血性脑卒中模型。术后第1天，各组大鼠灌胃相应药物/生理盐水，每日1次，连续7 d。术后第7天，测定大鼠体重并进行运动功能（包括Longa评分、运动...
基于代谢组学研究柴胡皂苷C对急性肝损伤小鼠的保护作用————作者：李新存;彭东辉;王永福;施亚敏;吴梦娟;付智慧;王娟;
摘要：目的 基于血清代谢组学研究柴胡皂苷C（SSC）对四氯化碳（CCl4）诱导的急性肝损伤（ALI）小鼠的保护作用及机制。方法 将40只小鼠按随机数字表法分为空白组（水）、模型组（水）、阳性对照药组（联苯双酯滴丸，150 mg/kg）和SSC低、高剂量组（2.5、10 mg/kg），每组8只，每天灌胃水/药物1次，连续7 d。末次给药1 h后，除空白组外的其余各组小鼠均腹腔注射0....
马钱苷对脓毒症大鼠炎症反应及肠道屏障损伤的影响————作者：王灿;李岩涛;周正;王璐鹏;高媛媛;范少希;
摘要：目的 探讨马钱苷通过调节Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1(ROCK1)信号通路对脓毒症大鼠炎症反应及肠道屏障损伤的影响及机制。方法 采用盲肠结扎和穿刺法建立脓毒症大鼠模型，并随机分为脓毒症组、马钱苷低剂量组（50 mg/kg马钱苷，灌胃）、马钱苷高剂量组（200 mg/kg马钱苷，灌胃）、阳性对照组（0.2 mg/kg阿托伐他汀，腹腔注射）、马钱苷高剂量+溶血...
普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床观察————作者：徐珩;叶成荣;谢春明;
摘要：目的 考察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法 将芜湖市第五人民医院2021年1月1日至2023年2月28日收治的108例PD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，各54例。对照组患者口服多巴丝肼，初始剂量为每次62.5 mg，每天3次，1个月后将用药剂量增加至每次250 mg，每天4次；观察组患者在对照组治疗的基础上，额外空腹口服普拉克索，初始剂量为每次0.25 mg，每天...
坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗卵巢储备功能减退的临床观察————作者：王秀萍;乔献伟;徐冰;
摘要：目的 观察坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗卵巢储备功能减退（DOR）的临床疗效、安全性、复发情况及对患者卵巢储备功能、性激素和淋巴细胞亚群的影响。方法 回顾性分析南阳市第一人民医院165例DOR患者的临床资料，将其中80例采用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片（按说明书用药顺序每天1片）者纳入对照组，85例在对照组基础上联用坤泰胶囊（每次2.0g，每天3次）者纳入观察组，两组疗程均为3个月。比较...
临床药师参与1例重症恙虫病致混合性休克的药学实践————作者：黄小艳;谢静文;夏延哲;李佳;
摘要：目的 为重症恙虫病患者的抗感染方案调整、不良反应识别及个体化药学监护提供参考。方法 临床药师参与1例重症恙虫病致混合性休克并行连续性肾脏替代治疗及体外膜肺氧合的患者抗感染的药学监护过程。患者初始给予美罗培南（1 g,q12 h,ivdrip）联合多西环素（0.1 g,q12 h,po）治疗，因其肠道功能差，后改为美罗培南（1 g,q8 h,ivdrip）联合奥马环素（100 mg,qd,ivdri...
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