《中国药房》医药期刊，本刊由卫生部主管，卫生部医政司、重庆市卫生局主办。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员，药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理人员。刊稿内容主要有：对医药行业有指导意义的理论研究，原始实验研究，医药市场动态分析与预测，合理用药资料总结，药品的监督、检验、不良反应监察工作探讨，新药或药学新进展综述，国外医药市场和药房事务，中药房业务等等。
期刊荣誉：
《中国药房》本刊创10年来，先后获四川省第一、二届科技期刊评比“整体设计奖”和“优秀科技期刊评比一等奖”;四川省优秀期刊评比二等奖;连续3次获重庆市优秀期刊评比一等奖;在1999年重庆市期刊质量考评中被评为“质优期刊”。荣获北大2004版核心期刊，北大2008版核心期刊。
期刊栏目：
改革与探索、药业专论、市场经纬、实验研究、药房管理、医院制剂、药物经济学、用药分析
期刊收录：
CA 化学文摘(美)CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)Pж(AJ) 文摘杂志(俄)万方收录(中)上海图书馆馆藏剑桥科学文摘哥白尼索引(波兰)国家图书馆馆藏知网收录(中)统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)维普收录(中)中国期刊方阵双效期刊国家期刊奖获奖期刊
中国药房杂志社征稿要求：
1 杂志简介和征稿内容
2 投稿注意事项
2.1 文稿应具科学性、前瞻性、逻辑性、实用性和指导性。
2.2 文稿务求论点明确，论据可靠，数据准确，重点突出，层次清楚，文字精练，引用资料请附参考文献。全文(包括中、英文摘要和图、表及参考文献)字数一般不超过5000字。
2.3 文稿请另附150字左右的中、英文摘要和3～8个关键词。英文摘要内容必须与中文摘要一致;作者姓名用汉语拼音，姓在前、名在后，姓全部大写，名的首字母大写;作者单位用英文全称(按正式名称书写)，后加所在省(自治区)、城市(县)名和邮政编码。
2.4 文稿请用Word排版。文稿中的外文字母和符号的大小写、斜体、上下角标等均请用红色注明。文中出现的数据、结构式、公式、符号、参考文献等请仔细核对，避免出错。
2.5 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性并确保未一稿多投。若属基金资助，或国家攻关项目，或获科技成果奖，或参加国际学术会议者，请注明并附上有关证明材料(复印件或传真件等)。
2.6 投稿内容务必真实，请勿一稿多投或抄袭别人稿件，或私自发表别人的研究成果和资料，否则造成的一切后果，概由投稿人及其所在单位负责。
2.7 凡退回作者修改的稿件，请在规定的时间内修回，如无特殊原因说明，超过时限，则按新稿处理。
2.8 文责自负。依照《著作权法》的有关规定，编辑部可以对来稿作文字修改、删节;凡涉及原意的重大修改，请作者考虑。
2.9 投稿时务请附第一作者与通信作者资料，包括姓名、职称、最高学历、研究方向、工作单位和详细通讯地址、联系电话(包括区号、办公电话、住宅电话、移动电话)、邮政编码、E-mail等，以便编辑部联系和作者资料存档。
3 文稿的撰写要求
3.1 文题：应简明确切地反映论文的特定内容，不用副标题，一般不超过20字，尽量不用代号或人们不太熟悉的缩写等。
3.2 作者署名和工作单位：作者应是参与研究工作并能解答文中问题、对文稿内容负责者，是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序应按其对论文的贡献大小排列。作者名后加用圆括号，括号内注明作者单位，要用全称，并注明所在省(自治区)、城市(县)名及邮政编码。作者如有1个单位以上，则在第一作者名字的右上角标注1，其他单位作者顺序在其名字的右上角标注2或3等，并分别将单位名称按数字顺序排列，且在各单位名称前加注相应数字(参见本刊2012年各期实例)。3.3 摘要及关键词：论文需另附中、英文摘要及中、英文关键词，约150字左右(综述文章可不用英文摘要和关键词)。摘要要求按结构式撰写，即包括目的、方法、结果、结论(参见本刊2012年各期实例)。关键词3～8个，应从文题、摘要、正文中选取与本文研究或讨论的中心问题有关的和必要的词，尽可能用医学词表上的规范词。
3.4 正文：应尽量减少层次，一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点，但要空1个字。
3.5 前言：一般勿超过300字，概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状，并明确提出本文之目的。
3.6 药物、试剂、动物、植物、主要仪器及其他材料：应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2010年版)、《化学名词》(科学出版社)为准。药名采用“国际非专有药名”(Internationalnonproprietarynames，INN)，以《中国药品通用名称》(国家药典委员会办公室)为准。国家食品药品监督管理局批准的新药，则用批准的药名。其他名词以全国科学技术名词审定委员会审定公布的为准。少用代号，尽量不用商品名。药名写在剂量前面。不常见的药名或首次出现的药名，宜注上英文名。
3.7 方法：凡文献已有报道的方法，一般可引用文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如系自己创新的方法，则宜详述，以便别人重复。
3.8 计量单位及符号：量和单位的规范使用、书写可参阅人民军医出版社的《法定计量单位在医学上的应用》(第3版)等书籍。计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称法定单位)。请参阅《量和单位》(中国标准出版社)。例如，量符号均应使用斜体：m(质量)，t(时间)，V(体积)，n(物质的量)，d(相对密度)，Ar(相对原子质量)，Mr(相对分子质量)等。图、表中的量和单位应量符号在前，单位符号在后，其间以加逗号的方式表示。如“λ，nm”即表示以nm为法定单位的波长。物质的量浓度分别以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在单位或者组合单位内一般使用斜线间隔，不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示，且最多只能有1条斜线;当分母中有多个单位时，加括号表示。如常用法定单位“mg/(kg·d)”，不应表示为“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50，mol·L-1”应表示为“IC50，mol/L”;再如“AUC0-∞，mg·h·L-1”应表示为“AUC0-∞，mg·h/L”等。原mL、μL等均统一以ml、μl等表示，仅L(升)维持大写。另外，表示范围的浪纹线(～)前后两数值中的%、‰等均应同时写出，不能省略前者只写后者，如3%～5%(不能写成3～5%)等;英文中不宜使用波纹线，表示范围时以连字符“-”代替。
3.9 国际代号与缩写：文中尽可能采用国际代号与缩写。
3.10 放射性核素或元素：元素符号均用正体且首字母大写，核子数标在元素符号的左上角;元素、离子或基团的化合价应标在右上角，且应数字在前，表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后，民共和国国家标准——标点符号用法》(GB/T15834-2011)为准。每个标点符号占1格，破折号“——”占2格，连接号“-”占1/4格，半字线“-”占半格，浪纹“～”占1格;比号“﹕”居中写在格内，冒号“：”靠近字的下端，写在下一格1/4格内。
3.12 数字：文中凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和各种计数与计量，均用阿拉伯数字。
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《临床医药文献杂志》医药杂志投稿，是经国家新闻出版总署批准、由国家食品药品监督管理总局主管、中国医药科技出版社主办并出版的国家级医学期刊。期刊为月刊，国内统一刊号CN11-9355/R，国际刊号ISSN2095-8242。杂志坚持正确的办刊方针和宗旨，围绕国家不同时期医药卫生工作的重点，结合临床实际和重大疾病防治工作需要，并抓住学术研究中的热点、难点和焦点问题，实施有前瞻性的编辑策划工作。主要栏目设置有：综述、论著、临床交流、医药管理、临床护理等栏目。
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中国药房最新期刊目录
龙葵的保肝作用及机制研究进展————作者：张月明;黄枫薇;翟婧卉;张四喜;
摘要：龙葵是一种广泛分布于我国的传统中草药，富含生物碱、皂苷等活性成分，在多种肝病治疗中展现出显著的保肝作用和多样的作用机制。龙葵可通过抗炎、抗氧化、调节肠道菌群、抑制纤维化等途径防治化学性肝损伤；可通过调节脂质代谢、抑制脂肪生成并促进脂肪分解来防治脂肪肝；可通过抗病毒作用防治病毒性肝炎；可通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期、抑制肿瘤细胞增殖与转移等多种机制防治肝癌。在临床上，龙葵已用于肝癌、慢性乙肝后...
口服二氢吡啶类钙通道阻滞剂治疗心血管疾病的快速综合评价广西专家共识————作者：周思茹;丘岳;申伟培;黄振光;陈晓宇;张宏亮;
摘要：目的 对广西地区临床常用口服二氢吡啶类钙通道阻滞剂（DHP CCBs）进行快速综合评价，为临床用药及医疗机构遴选药物提供科学依据。方法 基于广西壮族自治区二级及以上级别公立医疗机构实际用药数据，以国家集采目录为基准，遴选出临床常用口服DHP CCBs。广西药学会循证药学专业委员会组织区内多家医疗机构有关专家，参考《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南（第二版）》，结合最新的循证医学研究成果，并广泛征...
澳大利亚药品可及性政策介绍及对我国的启示————作者：邓斌;赵瑛;
摘要：目的 总结澳大利亚在提高药品可及性方面采取的有效措施及实践经验，旨在为我国药品可及性政策的持续优化与稳步推进提供参考。方法 通过检索澳大利亚联邦政府官方网站及相关文献，介绍澳大利亚在药品福利计划（PBS）政策、药品注册与PBS准入、药品定价与采购政策、仿制药价格竞争与披露、孤儿药注册审批中的实践经验，总结澳大利亚联邦政府在提高药品可及性和控制药品费用支出方面的有效措施。结果与结论 澳大利亚卫生系统...
重点监控药品合理用药管理指标体系的构建————作者：张明雄;秦婉莹;黄健;王丹;李莉;卜莹慧;颜铭;李珂佳;
摘要：目的 构建重点监控药品合理用药管理指标体系，为医疗机构重点监控药品的管理提供参考。方法 通过文献调研初步拟定重点监控药品合理用药管理指标框架；采用改进德尔菲法，选择20名经验丰富的药学、医务、医保和财务专家，进行2轮问卷咨询，根据专家积极系数、权威系数、意见集中程度和协调程度，确定最终指标，建立医疗机构重点监控药品合理用药管理指标体系。结果 2轮咨询中，专家积极系数均为100%；一、二、三级指标的...
基于德尔菲法和层次分析法构建《药品临床综合评价主题遴选指南》研究问题及主题遴选评估指标体系————作者：段蓉;李正翔;
摘要：目的 构建《药品临床综合评价主题遴选指南》研究问题及主题遴选评估指标体系，为该指南的制定提供依据。方法 通过文献研究，初步构建《药品临床综合评价主题遴选指南》研究问题及主题遴选评估指标体系专家问卷。根据指南制定和德尔菲法相关要求遴选专家，通过电子问卷函询并筛选指南研究问题及评估指标，采用层次分析法对主题遴选评估指标体系进行权重赋值。结果 构建了5个《药品临床综合评价主题遴选指南》研究问题，包括主题...
伏诺拉生治疗胃食管反流病有效性、安全性及经济性的快速卫生技术评估————作者：王栓;黄灿;齐腊梅;
摘要：目的 采用快速卫生技术评估方法，评价伏诺拉生（VPZ）治疗胃食管反流病的有效性、安全性和经济性，为临床决策提供依据。方法 计算机检索PubMed、Medline、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等中英文数据库，以及国内外卫生技术评估机构官网，检索时限从建库起至2024年8月，由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后，对结果进行定性描述与分析。结果 共纳入21篇...
延胡索总生物碱对糖尿病心肌病大鼠铜死亡的调控作用及机制————作者：李君;齐雅芝;唐娅;曹睿;徐强;韩玉生;
摘要：目的 基于沉默信息调节因子1(Sirt1）/肿瘤抑制因子53(P53）信号通路，探讨延胡索总生物碱（TAC）对糖尿病心肌病（DCM）大鼠铜死亡的调控作用及机制。方法 采用高脂高糖饲料喂养+腹腔注射链脲佐菌素建立DCM大鼠模型。取32只造模成功的大鼠随机分为模型组和TAC低、中、高剂量组（7、10.5、14 mg/kg），每组8只。另取8只大鼠以正常饲料喂养作为正常对照组。各组大鼠灌胃相应药物或生理...
吴门枳壳甘草汤调控HIF-1α/VEGF/Ang信号轴抑制退变椎间盘病理性血管新生的机制研究————作者：黄泽灵;朱在师;李宇卫;徐波;陈俊名;张宝飞;陆斌杰;蔡学峰;陈华;
摘要：目的 探讨枳壳甘草汤对退变椎间盘病理性血管新生的影响及机制。方法 动物实验设置假手术组（生理盐水）、模型组（生理盐水）、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)抑制剂（YC-1）组[2 mg/（kg·d），尾静脉注射]和枳壳甘草汤低、中、高剂量组[3.06、6.12、12.24 g/（kg·d），灌胃]，每组8只。除假手术组外，其余各组均构建椎间盘退变大鼠模型。造模成功后，每天给药1次，连续3周。末次给药...
雷公藤多苷对糖尿病肾病大鼠肾损伤的影响————作者：张冲;宋纯东;王墨;梁爽;郭笑笑;张晗寒;李培嘉;宋珂;陈晨晨;
摘要：目的 基于肿瘤蛋白p53/微RNA-214(miR-214)/UNC-51样激酶1(ULK1)轴探讨雷公藤多苷（TWM）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾损伤的影响。方法 将雄性SD大鼠分为正常组（6只）和造模组（28只），造模组大鼠以高脂高糖饲料喂养+链脲佐菌素腹腔注射法建立DN模型。将造模成功的大鼠分为模型组、缬沙坦组[8.33 mg/（kg·d）]、TWM组[6.25 mg/（kg·d）]，每组8只...
艾托格列净对索拉非尼和多纳非尼在大鼠体内药动学的影响及机制研究————作者：邓艳茹;王智;曹格溪;闫彬;李颖;董占军;
摘要：目的 研究艾托格列净对索拉非尼和多纳非尼在大鼠体内药动学的影响，并探究相关机制。方法 将24只雄性SD大鼠随机分成4组，每组6只。A、B组大鼠连续7 d分别灌胃0.5%羧甲基纤维素钠和艾托格列净（1.5 mg/kg），第7天给药后均灌胃索拉非尼（100 mg/kg);C、D组大鼠前7 d灌胃处理分别与A、B组一致，在第7天给药后均灌胃多纳非尼（40 mg/kg）。各组大鼠于索拉非尼或多纳非尼给药前...
槲皮素通过TLR4/IRAK4/NF-κB信号通路对过敏性鼻炎大鼠炎症反应的影响————作者：雷西熙;邓可斌;姜锐;
摘要：目的 基于Toll样受体4/白细胞介素1(IL-1)受体相关激酶/核因子κB(TLR4/IRAK4/NF-κB)信号通路，探讨槲皮素对过敏性鼻炎（AR）大鼠炎症反应的影响及机制。方法 采用卵白蛋白致敏法构建AR大鼠模型。将48只造模成功的大鼠随机分为AR组，槲皮素低、高剂量组（灌胃17.5、35 mg/kg），槲皮素高剂量+TLR4激活剂（脂多糖）组（灌胃35 mg/kg槲皮素+尾静脉注射0.4 ...
二甲双胍对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝损伤的改善作用————作者：吴霜;程海林;刘丹;肖婷;吴兴邦;李华东;胡旭东;
摘要：目的 探究二甲双胍（Met）调控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/血小板源性生长因子（PI3K/AKT/PDGF）信号通路对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）大鼠肝损伤的影响。方法 以高糖高脂饮食饲喂大鼠构建NASH模型，造模成功后随机分为模型组（Model组）、Met低剂量组（Met-L组，100 mg/kg）、Met中剂量组（Met-M组，200 mg/kg）、Met高剂量组（Met-H组，400 m...
恶性间皮瘤患者一线化疗后转换吉西他滨维持治疗的成本-效用分析————作者：游隽;辛文秀;何超能;方琦璐;
摘要：目的 从中国卫生体系的角度出发，评估不可切除的恶性间皮瘤患者经一线化疗后，转换吉西他滨维持治疗的经济性。方法 根据NVALT19试验数据构建分区生存模型，循环周期为21 d，研究时限为10年，贴现率为5%。模型的主要输出参数包括总成本、质量调整生命年（QALY）、增量成本和增量成本-效果比（ICER）等。采用成本-效用分析法评价不可切除的恶性间皮瘤患者经一线化疗后转换吉西他滨维持治疗（吉西他滨组）...
尼可地尔联合不同剂量替罗非班治疗老年急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床观察————作者：李子进;贺立群;陈昌贵;殷梦;
摘要：目的 探讨尼可地尔联合不同剂量替罗非班治疗老年急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的临床效果和安全性。方法 回顾性纳入2022年6月1日至2024年6月1日我院收治的162例老年STEMI患者，所有患者均接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）和STEMI常规治疗，并应用尼可地尔（每次5 mg,tid）和替罗非班。根据替罗非班的使用情况，将患者分为常规剂量组（n=104）和半剂量组（n=58），常...
乳腺癌伴慢性肾脏病患者的个体化治疗与药学监护————作者：俞璐;吴旭栋;张明;
摘要：目的 为乳腺癌伴慢性肾脏病（CKD）患者的个体化治疗和临床药学实践提供参考。方法 临床药师参与1例乳腺癌伴CKD患者的抗肿瘤治疗过程并提供药学监护。临床药师查阅指南与文献，协助医生制定术前初始新辅助化疗方案（多西他赛+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗），并就方案所含药物可能引发的呕吐、骨髓抑制、肾功能损害、心脏毒性等不良反应提出监护建议；针对患者治疗后出现的急性肾损伤，临床药师通过关联性评价协助医生分析不良...
门诊药房实施药品追溯码管理的实践与分析————作者：廖丽文;王钰琦;王玉紫;陈康;黎曙霞;唐可京;杨威;
摘要：目的 探索药品追溯码管理模式在门诊药房工作流程中的优化路径，为提升药学服务效率提供实践依据。方法 以中山大学附属第一医院门诊药房为研究对象，通过信息系统架构升级（包括医院信息系统与追溯平台对接）、流程优化（入库-配药-发药三环节重组）与双模式追溯数据采集机制设计（配药端主采集/发药端辅采集），构建药品全流程追溯体系。基于2024年9月医保数据与业务时效指标，对比分析追溯码管理模式实施前后的运行效能...
基于证据体质量评价的中医药治疗糖尿病视网膜病变效果分析————作者：令娟;谢卓霖;罗向霞;郭琬盈;李嘉进;周君;罗旭飞;
摘要：目的 基于证据质量分级和推荐强度（GRADE）系统对中医药治疗糖尿病视网膜病变（DR）的系统评价/Meta分析进行证据体质量评价。方法 检索中英文数据库获取中医药治疗DR的系统评价/Meta分析的相关研究，检索时限均为各数据库建库起至2024年1月13日。根据纳排标准进行文献筛选，提取纳入文献相关资料后，采用GRADE系统对纳入研究的证据体质量等级进行评价，并对结局指标的证据进行整合总结。结果 最...
健胃消食口服液治疗儿童功能性消化不良的疗效与安全性的Meta分析————作者：戎萍;潘桂赟;魏娟;李腾达;张喜莲;
摘要：目的 评价健胃消食口服液治疗儿童功能性消化不良（FD）的疗效与安全性，为该药临床应用提供循证依据。方法 计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library及PubMed，检索时限均为建库起至2024年4月，收集健胃消食口服液治疗儿童FD的随机对照试验。对照组使用常规西药（促胃肠动力药、抗酸或抑酸药），试验组单用或与常规西药（药物剂量、疗程与对照组相同）联合使用...
德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与甘精胰岛素利司那肽注射液治疗2型糖尿病的网状Meta分析————作者：王笑梅;游晓炎;秦佳丽;刘洋;王宪英;
摘要：目的 系统评价德谷胰岛素利拉鲁肽注射液（IDegLira）和甘精胰岛素利司那肽注射液（iGlarLixi）治疗2型糖尿病（T2DM）的有效性和安全性，为临床治疗T2DM提供循证依据。方法 计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据、维普网，检索时限从建库起至2024年8月。根据纳入排除标准，严格筛选随机对照试验（RCT），从中提取资料并对纳入...
1-磷酸鞘氨醇受体调节剂治疗炎症性肠病的研究进展————作者：曾雪;易宏伟;
摘要：炎症性肠病（IBD）是一种胃肠道慢性炎症性疾病，目前其常规治疗药物存在特异性低、耐药性强等缺点。1-磷酸鞘氨醇受体（S1PR）调节剂是一种新型精准治疗药物，对IBD具有良好治疗效果。基于此，本文对S1PR调节剂的作用机制以及其在IBD治疗中的最新研究进展进行归纳，结果发现，S1PR调节剂可通过调节淋巴细胞迁移、降解受体、特异性调控S1PR，从而发挥抑制肠道炎症反应的作用。目前，Ozanimod与E...
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