药学进展

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《药学进展》 关注(): 期刊周期：月刊; 期刊级别：省级; 国内统一刊号：32-1109/R; 国际标准刊号：1001-5094; 主办单位：中国药科大学; 主管单位：国家教育部; 上一本期杂志：《中国药品标准》药学期刊论文; 下一本期杂志：《中国医院用药评价与分析》药学期刊论文发表

　　【杂志简介】

　　《药学进展》是由中国药科大学主办、国家教育部主管的药学专业学术期刊，创刊于1959年。主要面向国内读者，以让国内医药工作者了解当今世界药学领域的最新研究成果和发展趋势为办刊宗旨。

　　几十年来，本刊登载了大量对我国医药事业的发展有指导意义和参考价值的综述性文章，各类研究论文及新药研发、上市、撤回和不良反应警告等信息。近年来，本刊还专设栏目介绍国内外有关药品研发、生产、流通、应用和医药管理的法规、经验以及一些作者对某些问题的个人看法和建议，以期营造“百花齐放、百家争鸣”的良好学术氛围，促进我国医药管理理论和法规更趋完善。是从事医药教学、科研、生产、管理及临床工作的人士获取有关国内外医药领域最新发展趋势和动态信息的最佳来源之一。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录　已获得了教育部 “特色科技期刊奖”、“全国高校优秀科技期刊奖”等多项荣誉。属于“中国科技论文统计源期刊”，并为“中国科学引文数据库”、“中国核心期刊(遴选)数据库”、“中文生物医学期刊引文数据库”等多家数据库收录。

　　【栏目设置】

　　“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。

　　“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告。

　　“信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。

　　“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题。

　　“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。

　　本站已成功发表的论文：

　　药物作用靶点研究最新进展江振洲;杨婷婷;李晓骄阳;张陆勇161-173

　　抗血栓药物的研究进展邢峻豪;杨凌云;李清;周金培;张惠斌174-184

　　国际抗糖尿病药物研发新进展杜海洲185-195

　　多肽药物的发展现状聂彩辉;徐寒梅196-202

　　壳聚糖衍生物及其胶束:特性、功能化修饰和王沛;王林;丁娅;张灿203-208

　　手性药物分析方法研究进展杨沐;钟文英;侯雯209-214

　　牛蒡苷元对H89诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用张囡;杨静娴;孙东;胡昱;赵丹;李红艳;康廷国215-219

　　顶空气相色谱法测定注射用甲磺酸吉米沙星中范达;涂家生220-223

　　2013年全球新药研发报告——第一部分:新药及生物制品(Ⅰ)

　　Graul A I;Cruces E;Stringer M224-230

　　聚焦非小细胞肺癌:个体化治疗的新时代汤森路透231-240

　　《药学进展》杂志编辑部投稿须知：

　　1文稿应具科学性、逻辑性，要求论点鲜明、数据可靠、文字精练。综述、研究论文和经验总结、报告等文章请附作者单位介绍信，声明已对文章内容的保密性进行了审核并保证未一稿两投。

　　述或研究论文需有中、英文摘要和关键词，并提供英文文题、作者单位以及作者名的汉语拼音。摘要应根据文中内容提炼和浓缩。研究论文采用结构式摘要，即包括目的、方法、结果，结论四大要素，字数在100~300字以内，关键词3~5个。对文中来源于他人的主要论据、实验方法等请按其在正文中首次出现的次序编号(用方括号标注在人名或句末的右上角，如[1，3~5]，并在文末的“参考文献”项下列出，以便读者参阅。所列参考文献以近2~3年内公开发表的为主(未公开发表或内部文献请勿引用)，数量一般不超过20篇，并限于作者亲自阅读过的文献。

　　2 “综述与专论”的文章应结合作者本人的工作，对某一药学领域的现状和发展趋势进行综述或述评。要求对我国新药研制、医药工业、临床用药等方面具有实际指导意义或具较高的参考价值。全文字数在6000字左右。

　　3 “药学研究”栏目刊登的研究论文、研究报告及总结等可涉及中、西新药的合成、纯化、分析、制剂、药理、毒理、临床试验等各方面。

　　4 “医院药学”栏目登载涉及临床用药实践与体会、用药监护、老药新用、药物不良反应、医院药房管理、医院制剂、药物经济学分析等内容的论文和报告。

　　5有关计算机技术在药学研究、生产、药事管理等方面的应用类论文及有关国内外药学信息库的建立、药学资料的网上查询及药学网站的介绍等文章拟在“计算机与药学”栏目中刊登。

　　6 “国外新药”栏目仅限报道国外新近上市及尚在进行Ⅲ期临床研究、有开发前景的新药。

　　医学期刊论文征稿：妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量的护理

　　【摘要】目的：探讨妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量的护理。方法：采用回顾性方法，选取2012年1月-2014年1月笔者所在医院收治的68例妇科恶性肿瘤患者的临床资料，随机将其分为对照组及观察组，两组各34例，对照组给予常规护理干预，观察组给予个性化护理干预，比较两组护理效果。结果：观察组患者残余尿量(68.25±8.63)ml，低于对照组的(86.41±7.52)ml，差异有统计学意义(t=7.962，P<0.05);观察组尿潴留发生率(5.88%)低于对照组(17.65%)，差异有统计学意义(字2=6.581，P<0.05);两组患者护理质量及护理满意度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对妇科恶性肿瘤患者术后残余尿量进行监测，可减少术后尿潴留的发生，并促进患者术后早日康复，实施个性化护理可提高护理质量及护理满意度。

　　【关键词】医学期刊论文征稿,妇科恶性肿瘤,术后残余尿量,监测

　　药学进展最新期刊目录

改良型新药的前沿技术与开发策略————作者：朱海健;

摘要：<正>1改良型新药的定义与发展现状改良型新药是在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应证等进行优化，且具有明显临床优势的新药。改良型新药作为创新药物的延伸，通过优化剂型、提高生物利用度、延长药效等方式，能够更好地满足未被充分满足的临床需求，尤其是在儿童、老年人和慢性病患者的用药体验和治疗效果方面提供了显著改善^[1-2]。此外，改良型新药的研发周期相对较...

浅析美国505(b)(2)与我国化药改良型新药的注册要求————作者：嵇元欣;廖美齐;王青松;孙春萌;涂家生;

摘要：近年来，我国化学药品改良型新药逐渐成为创新药物研究领域的重要方向。自2016年注册分类改革以来，基于新剂型、新适应证、新复方的改良型新药数量逐年增加，不仅为临床未满足需求提供了重要解决方案，也推动企业逐步转变研发理念、提升研发技术水平。通过调研美国505(b)(2)和我国化药改良型新药注册相关法规要求，深入剖析了中美在认定标准、数据引用等方面的异同，并就相关技术要点的优化和细化提出几点思考，以期为...

微型片剂给药系统研究进展————作者：林福祥;石添香;曹圣楷;苏斌;余勇;朱海健;叶英;

摘要：在国家政策的鼓励下，创新制剂和复杂制剂作为医药创新的主要驱动力得到广泛应用并填补了未被满足的临床需求。然而，儿童和老年患者的个性化治疗研究进展缓慢，面临用药困难的局面，亟需给药系统的创新突破。微型片剂具有易于吞咽、剂量准确、可灵活调整和释放模式多样化等特点，可满足多样化的治疗需求，特别是在儿童和老年患者群体中，已被证明是一种高依从性的剂型，展现出优异的应用前景。介绍了微型片剂的剂型特点、临床优势及...

长效注射剂的改良与创新：现状与未来————作者：张汶彦;胡鑫蕾;刘莉莎;杨磊;尹莉芳;

摘要：目前，药品研发领域日益多元化，改良型新药作为重要分支，在提升药物疗效、缩短研发周期及提升市场竞争力方面展现出显著优势。综述了长效注射剂在改良型新药研发领域的现状和发展趋势。文章系统探讨了长效注射剂的制剂开发策略，涵盖油基长效注射液、注射用混悬液、微球、脂质体及原位凝胶等多种剂型，旨在为长效注射剂的改良与创新提供科学依据和参考

基于金属有机框架的siRNA递送系统研究进展————作者：罗子江;赵一涵;丁娅;

摘要：小干扰RNA(si RNA)介导的RNA干扰（RNAi）技术已被广泛研究，但其临床应用仍面临挑战，包括药代动力学性质不佳、易发生酶降解、细胞摄取率低和非特异性基因沉默等问题。开发具有高沉默效率、良好生物相容性且易于功能化的si RNA递送载体，对于推动si RNA疗法的临床转化至关重要。综述了一种极具潜力的非病毒载体——金属有机框架（MOF）在si RNA递送方面的最新研究进展，旨在为高效si R...

化药注册分类2.2类新药中高端制剂的立项与开发策略初探————作者：施海兵;林妍;聂汝;袁通;毕福林;杨劲;

摘要：化药注册分类2.2类新药是一大类介于创新药和仿制药之间的改良型新药的统称，其部分有效性和安全性证据可借鉴已上市药物信息，其中的高端制剂因技术壁垒高、市场潜力大，已成为药企研发重点。该类药物需基于临床需求，通过构建高端制剂平台、筛选适宜活性分子及优化开发路径，实现临床优势的高效验证。然而，如何将临床需求、技术平台与分子特性这三者进行精准匹配，仍是行业的痛点和难点。对高端制剂进行定义，剖析临床优势内涵...

皮肤生理药代动力学模型研究进展————作者：李康;周素凤;孙建国;邵凤;

摘要：皮肤局部给药后，药物在皮肤内的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学过程复杂，难以准确监测和研究。而生理药代动力学（physiologically-based pharmacokinetics,PBPK）建模和模拟技术为皮肤药代动力学（dermal pharmacokinetics,DPK）研究提供了新的研究思路和方法。皮肤PBPK模型是利用体外皮肤渗透实验、药物理化性质、制剂学属性、体内动物实验以及...

靶向线粒体的糖尿病干预策略及相关药物研究进展————作者：徐一凡;张雨建;郑嘉溢;王涛;

摘要：线粒体是葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大物质代谢的共同场所，其结构异常及功能障碍与系统性代谢紊乱可互为因果、互相促进，在胰岛素抵抗与糖尿病发生发展中发挥重要作用。已阐明的病理机制为糖尿病的对因干预和药物研发提供了潜在靶点和新方向。抑制线粒体氧化损伤、刺激线粒体生物发生、调控线粒体动力学、解偶联氧化磷酸化过程，甚至适度抑制线粒体功能均表现出改善代谢紊乱的作用。综述了以线粒体为靶点的糖尿病干预策略及相关药物...

人多能干细胞国际标准与国内团体标准的对比解析————作者：王莹;田娥;周冰洁;郭新颖;潘国宇;

摘要：干细胞研究和产业化是当今生物医学基础研究和成果转化领域前沿方向之一，然而国内外研究和转化标准并不统一。介绍了多能干细胞的定义与研究概况，并对国际干细胞研究学会（ISSCR）发布的《人干细胞基础研究标准》以及中国细胞生物学学会发布的《人胚干细胞》与《人诱导多能干细胞》团体标准进行介绍和比较分析，旨在为我国干细胞基础研究和产品转化提供参考

《药学进展》2025年征订启事

摘要：<正>《药学进展》是国家教育部主管、中国药科大学和中国药学会共同主办的药学类科技期刊，1959年创刊，2014年全新改版，国内外公开发行，是专注于医药科技前沿与产业动态的专业信息媒体。本刊以科学前沿与国家战略需求为宗旨，以综述、评述、行业发展报告为特色，以药学学科进展、技术进展、新药研发各环节技术信息为重点，主要报道药学学科链、研发技术链、医药产业链的国内外研究前沿与进展；围绕新药研发产业链，聚焦...

展望2025：坚定信心，中国生物医药行业在变革中破冰前行————作者：戈乾玮;支榭澄;邵黎明;

摘要：2024年，中国生物医药行业进入创新驱动高质量发展、稳步国际化的关键转变时期。2025年，生物医药产业将进一步整合升级，打造更具竞争力、可持续发展的行业生态。上海市药物研发协同创新中心通过多轮头脑风暴圆桌会议，对我国生物医药行业进行了2025年度展望，提出生物医药行业需要坚定改革信心，在变革中谋创新求发展

基于ICH指导原则的药用辅料元素杂质风险管理与评估————作者：王粟明;宋郁;陈蕾;

摘要：评估药用辅料的元素杂质是控制药品安全的重要一环。基于国际人用药品注册技术协调会（ICH）发布的指导原则和质量风险管理的理念，采用ICH Q3D元素杂质指导原则对药用辅料元素杂质进行有效风险评估的方法，可用于药用辅料和药品研发及生产实践。通过药用辅料中元素杂质的来源及其对药品安全性的影响研究，提出系统性的风险管理流程，包括风险评估、风险控制、风险沟通和风险回顾4个关键步骤。引用具体案例分析药用辅料元...

脂质药用辅料氧化指标的研究现状与挑战————作者：唐浩;孙银银;甘勇;郭仕艳;

摘要：脂质药用辅料的氧化监测对于确保药品的质量和安全性至关重要。目前各国药典已收载的适用于脂质药用辅料的氧化指标包含过氧化值、甲氧基苯胺值和总氧化值，各国药典未收载但相关行业标准已收载或文献研究报道的氧化指标包含共轭二烯值、硫代巴比妥酸值和羰基值。综述脂质药用辅料氧化指标的研究现状，分析其适用性和局限性及面临挑战，以期为脂质药用辅料的氧化监测提供参考

刺激响应性药物载体及其材料的研究进展————作者：张雪妍;王珏;王晓锋;贺刘莹;王会娟;杨锐;赵霞;孙会敏;

摘要：刺激响应性药物载体因具有载药稳定性好、生物相容性好等特点而成为研究热点，通过各种内在或外在条件给予适当刺激，刺激响应性药物载体能达到药物靶点精准控制释放的目的。简介天然和人工合成的刺激响应性药物载体材料，内源性和外源性刺激响应性载体的作用机制及设计策略，刺激响应性药物载体及其材料的评价指标与技术，旨在为刺激响应性药物的研发、临床转化、评价监管提供参考

膜相关酪氨酸/苏氨酸1激酶抑制剂研究进展————作者：袁江林;闫思达;高沫涵;谢昭;魏群超;

摘要：细胞周期蛋白E1(CCNE1基因编码)扩增存在于多种恶性肿瘤中，与患者的不良临床预后紧密相关。现阶段，CCNE1扩增型肿瘤的治疗手段有限。膜相关酪氨酸/苏氨酸1激酶（PKMYT1）属于Wee激酶家族，是细胞周期调节酶，通过调节细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)的磷酸化来影响细胞有丝分裂过程。PKMYT1抑制与CCNE1高表达可以发挥合成致死作用，因此PKMYT1抑制剂的研究有望用于治疗CCNE1...

凋亡信号调节激酶1抑制剂的研究进展————作者：柏琛;王小宇;邢峻豪;

摘要：凋亡信号调节激酶1(ASK1)是细胞丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶（MAP3K）家族成员之一，其调控的ASK1-c-Jun氨基末端激酶（JNK）-p38丝裂原活化蛋白激酶（p38）信号通路与多种疾病密切相关。在细胞应激的刺激下ASK1被激活，诱导其下游JNK和p38磷酸化，进而激活下游细胞因子，促进细胞增殖、分化、凋亡及炎症因子的产生，导致机体出现破坏性的炎症反应、细胞死亡与纤维化。目前，ASK1抑制...

《药学进展》2025年征订启事

干扰素基因刺激蛋白相关婴儿期发病血管病变研究进展————作者：陈赛花;穆妮热·麦麦提;仲梓维;洪泽;王琛;

摘要：干扰素基因刺激蛋白（STING）相关婴儿期发病血管病变（SAVI）是一种由STING基因发生功能获得性突变所诱发的罕见的自身炎症疾病。随着近年临床报道的SAVI病例逐渐增多、相关小鼠疾病模型的建立，研究人员对于该疾病的发病机制和治疗策略的认识逐渐深入。综述对已报道的SAVI病例进行系统性回顾，简述其病理机制和治疗策略，以期为该罕见病的临床治疗提供参考

角鲨烯在疫苗佐剂中的应用————作者：李春佳雨;况小勤;薛嘉文;刘正宇;涂家生;孙春萌;

摘要：佐剂作为一种免疫增强剂，可非特异性提升机体对特定抗原的免疫反应。当佐剂与抗原一同或预先注入体内时，能够强化针对该抗原的体液免疫反应或调节免疫应答的类型。角鲨烯是一种具有免疫增强作用的三萜类化合物，可通过刺激浆细胞的成熟，产生大量抗体，增强人体体液免疫和细胞免疫应答，被广泛用于疫苗和药物载体。基于角鲨烯的乳液佐剂（如MF59、AS03及AF03）已被开发并广泛应用于流感疫苗中。综合对比角鲨烯和其他佐...

“健康中国”背景下我国中西医结合政策分析————作者：刘若颖;兰娅菲;那昕;褚淑贞;

摘要：分析“健康中国”背景下中西医结合政策文本，梳理并挖掘政策侧重点及薄弱部分，总结政策大方向，并为更好促进我国中西医结合事业发展提供建议。中西医结合政策在总体上聚焦于临床协同诊疗、相关制度体系建设和公共卫生健康三大主题，但存在缺乏顶层设计，人才需求与学科建设能力不匹配，需求型政策工具种类不足，环境型政策工具结构失衡，各利益相关者内部政策工具使用不均衡的问题。建议后续政策重视医教协同下的学科建设和人才培...

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