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杂志简介
《现代药物与临床》杂志经国家新闻出版管理部门批准，由天津药物研究院和中国药学会共同主办的国家级科技期刊。从2009年开始由《国外医药•植物药分册》更名为《现代药物与临床》将继续关注国内外的植物药发展，同时拓展生物医药、化学药和现代中药领域的新成果，将药物研究与临床用药结合起来，为广大读者服务。
本刊以报道国内外现代药物研究的新技术、新成果与新进展，以及现代药物在临床应用方面的最新动态为主要内容，以科学性、实用性为导向，为新药研发、生产及管理人员、临床医生与药剂师提供有益的参考。读者对象为大专院校、科研院所、制药企业、医院、药品检验与监督等单位从事现代药物生产、研究、临床应用和管理的工作人员,以及各级医师、药师等。
收录情况
国家新闻出版总署收录 期刊荣誉：
本刊被中国知网、万方数据—数字化期刊群、维普资讯科技期刊数据库全文收录。
影响因子：0.155
被引次数：4224
栏目设置
本刊开辟专论、未来药物、 实验研究、临床研究、 药事管理与知识产权、药物经济学、综述与展望和信息等栏目;同时继续保留原《国外医药-植物药分册》的综述与编译、市场信息、植物药专利摘要等特色栏目。
2014年03期目录参考：
圆滑番荔枝种子氯仿部位的化学成分研究 张清清;姜盼;黄文华;郭宝林;余竞光;张晶217-222
川乌氯仿部位的化学成分研究 杨茗;万丽;陈斌;王明奎223-226
血三七水煎液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用 王金翠;胡雄彬;唐甜甜;韩萌;刘新义227-230
北苍术多糖的酶法辅助超声提取工艺的优化及其体外抗肿瘤活性研究 许静;孟利娜;南楠;顾琼;刘芳;周晶231-235
多指标成分测定结合全息谱法优化夏黄颗粒的提取工艺 胡乔;肖瑞颖;廖茂梁;张铁军;刘悦;王思路236-241
大孔吸附树脂纯化两色金鸡菊总黄酮的工艺研究 石凤英;赵军;孙玉华242-247
阿胶颗粒薄膜包衣前后的理化性质研究 田守生;牛伟霞;张淹;张路;王春艳248-250
核磁共振法测定13-顺阿维A 刘阳;张才煜;程奇蕾;杨化新;何兰251-254
HPLC-ELSD法测定注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K 伍清龙;孙永成;万琴;王振中;毕宇安;伍小艳;萧伟255-258
HPLC法测定病毒合剂中黄芩苷、绿原酸和连翘酯苷A 佟若菲;张囡;林宏259-261
浙江天目山和建德地区产银杏中内生真菌多样性的比较研究 贾敏;蒋益萍;张伟;于洪升;明乾良;韩婷;秦路平262-268
临床医学论文：宫腔纱条填塞术在剖宫产术中的应用
摘要:目的探讨临床上剖宫产术中宫腔纱条填塞术的应用。方法抽取85例2010.1.1.~2013.1.1之间在我院接受剖宫产并在术中出现出血事件，采用宫腔纱条填塞术处理的产妇作为研究对象，对其资料进行回顾性分析。结果以上85例产妇在术中发生出血时间之后，采用宫腔纱条填塞术处理的有效率为 100%(85/85)。影响处理成功率的因素主要包括了产妇的出血量、填塞的方法是否得当以及宫腔纱布填塞术处理的时间，所有产妇均保留了生殖器官。结论临床上针对剖宫产产妇术中出血现象的处理应该选择宫腔纱条填塞术，其主要是因为该方法具有安全、止血快、操作简便以及效果好等多方面的优势，故而值得推广应用。
关键词:临床医学论文 ,宫腔纱条填塞术,剖宫产出血
前言
剖宫产的几率在我国的临床生产方式中呈逐渐升高的趋势，这样就导致了在术中子宫发生出血现象的几率也在显著的提升，对产妇的生命和健康造成了严重的威胁，目前临床上针对出血反应的处理方式具有多样性，但是最多选用的是宫腔纱条填塞术，下面本文将以85例采用该技术的临床产妇作为研究对象，现报道如下：
现代药物与临床最新期刊目录
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学结合分子对接的壮药铁包金抗肝纤维化作用研究————作者：卢蓉萍;张文捷;滕红丽;赵湘培;李敏聪;方刚;梁万韧;王柳芳;
摘要：目的 探讨铁包金Berchemia lineata (Linn.) DC.抗肝纤维化的作用机制，为临床应用提供科学依据。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术快速鉴定壮药铁包金的化学成分，运用Swiss ADME平台、中国知网、万方数据、维普数据库筛选活性成分，借助Swiss Target Prediction、GeneCard等平台预测铁包金成分靶点及疾病靶点，构建“药物–活性成分–靶点...
基于真实世界的莱博雷生不良反应挖掘和风险分析————作者：陈洋洋;曹辉;高舒展;汤春艳;
摘要：目的 通过挖掘莱博雷生不良反应风险信号，以期促进临床安全合理用药。方法 下载美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库中莱博雷生2019年1月—2024年12月数据，采用报告比值比（ROR）和比例报告比值比（PRR）2种公式法检测莱博雷生不良事件信号。结果 共检测到以莱博雷生为首要怀疑药物的不良事件信号为1 249次，涉及目标人群为656例。其中女性356例（54.27%）多于男性...
达沙替尼的数据挖掘和安全性分析：基于FAERS的回顾性药物警戒研究————作者：廖文志;柳鹏程;
摘要：目的 挖掘美国不良事件报告系统（FAERS）数据库中与达沙替尼相关的重要医疗事件，为临床安全用药提供参考。方法 提取2006年第3季度—2024年第3季度与达沙替尼相关的报告，采用报告比值比法（ROR）、综合标准法（MHRA）和贝叶斯置信传播神经网络法（BCPNN）进行比例失衡分析，以挖掘与达沙替尼相关的重要医疗事件信号。结果 从FAERS数据库中提取到以达沙替尼为首要怀疑药物的不良事件报告共28...
基于网络药理学及分子对接技术探究荜铃胃痛颗粒治疗慢性胃炎的作用机制————作者：王誉睿;王汉;邹文爽;冯士育;侯怡君;周丽雅;
摘要：目的 采用网络药理学技术及分子对接虚拟验证的方法探讨荜铃胃痛颗粒治疗慢性胃炎的作用机制。方法 通过TCMSP、TCMID、ETCM等数据库及文献检索，筛选荜铃胃痛颗粒活性成分和预测靶点，利用GEO数据库、PharmGKB、GeneCard、OMIM数据库筛选出慢性胃炎的相关靶点；采用Cytoscape3.7.2软件构建“化合物–药物–靶点–疾病”网络图和靶点蛋白相互作用（PPI）网络，基于Davi...
血塞通滴丸联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的临床研究————作者：朱莉红;卢成杰;焦万玲;
摘要：目的 探讨血塞通滴丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取唐山市丰润区中医医院2022年10月—2024年9月收治的慢性心力衰竭患者共160例，按随机数字表法将160例患者分为对照组和治疗组，各组有80例。对照组早晚口服盐酸伊伐布雷定片，1片/次，治疗组在对照组基础上口服血塞通滴丸20丸/次，3次/d。两组患者完成3个月治疗后统计治疗效果。比较两组的治疗疗效、心功能指标、运动耐...
地奥心血康软胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究————作者：郭云双;张培勇;侯云涛;袁宇;
摘要：目的 探讨地奥心血康软胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 纳入2023年3月—12月新乡医学院第一附属医院140例冠心病心绞痛患者，按照随机数字表法将所有研究对象分为对照组和治疗组，各组70例。对照组口服酒石酸美托洛尔片，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服地奥心血康软胶囊，1粒/次，3次/d。两组均治疗4周。比较两组的临床疗效、心绞痛症状、心功能指标、血清血...
HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价生脉颗粒质量————作者：张鑫;马瑞娟;钟华美;张德柱;
摘要：目的 建立生脉颗粒HPLC指纹图谱和化学模式识别方法评价其质量。方法 采用HPLC法建立10批生脉颗粒的指纹图谱，计算相似度，确定共有峰，进行层次聚类分析和主成分分析，并结合正交偏最小二乘–判别分析进行模式识别，筛选影响生脉颗粒质量的差异性成分。结果 确定了16个共有峰，指认了5个色谱峰，各批次相似度均大于0.940。10批生脉颗粒样品分为3类，3个主成分的累积方差贡献率为93.481%;6个峰所...
黄葵胶囊联合贝前列素治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析的临床研究————作者：邢芙蓉;黄自州;韦刚;杨小英;何小龙;
摘要：目的 探讨黄葵胶囊联合贝前列素钠缓释片治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析的临床疗效。方法 选取2022年10月—2024年11月在恩施州中心医院就诊的慢性肾功能衰竭维持性血液透析的患者共计90例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组45例。对照组早晚餐后口服贝前列素钠缓释片，1片/次。治疗组在对照组基础上口服黄葵胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。比较两组临床疗效、日常生活能力、肾功能...
疫苗产品变更管理的要求分析————作者：王佳霁;刘嘉艺;王相芳;杨敬鹏;
摘要：疫苗是特殊的药品。疫苗产品变更管理作为确保质量管理有效执行的基本要素，其提升方式有助于应用到整个质量体系。对疫苗产品国内变更管理基本要求、世界卫生组织（WHO）预认证对变更控制的总体要求进行分析，并结合企业通过WHO预认证的变更提升实例，探讨疫苗产品企业如何系统性提升变更管理业务能力，对接国际标准
HPLC多指标成分定量联合化学模式识别评价龙脷叶质量————作者：宋瑞睿;洪占梅;李杨杨;欧丽娟;蔡宏亮;任颖玲;
摘要：目的 建立龙脷叶多成分定量控制方法，采用化学模式识别评价不同产地龙脷叶质量差异。方法 采用HPLC法同时测定龙脷叶中原儿茶酸、咖啡酸、6-羟基香豆素、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚、山柰酚-3-O-龙胆二糖苷、豆甾醇、β-谷甾醇，并检测浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。采用聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）、因子分析（FA）和偏最小二乘回归分析（PLS-DA）法对18批不同产地的龙脷叶进行区分...
苦碟子注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床研究————作者：杜朝品;包元飞;戴轶伟;
摘要：目的 探讨急性脑梗死患者采取苦碟子注射液与阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片联合治疗的效果。方法 将南通市第三人民医院2022年8月—2024年2月收治的92例急性脑梗死患者纳入研究，将患者随机分为对照组与治疗组，且每组各包含46例。对照组口服阿司匹林肠溶片100 mg/次、硫酸氢氯吡格雷片75 mg/次，1次/d。于对照组基础上，治疗组静脉滴注苦碟子注射液（40 mL加入250 mL 0.9%氯化...
靶向下一代测序分析耐药结核病使用抗结核药物后的耐药基因突变特征————作者：朱庆东;赵春艳;宋畅;黄爱春;许超艳;兰艳群;陈灿灵;谢周华;
摘要：目的 考察靶向下一代测序分析耐药结核病使用抗结核药物后的耐药基因突变特征。方法 收集2022年2月—2023年8月南宁市第四人民医院结核科收治的87例结核病患者的菌株。以表型药物敏感性试验结果为参照标准，采用靶向下一代测序检出利福平、异烟肼、链霉素和乙胺丁醇的耐药突变基因分布、诊断效能，与Xpert MTB/RIF比较对利福平耐药的诊断效能。结果 利福平耐药基因突变类型以Ser531Leu(rpo...
无菌药品生产过程中的质量风险管理————作者：黄滔;罗嵚;曾华哲;陈海彤;
摘要：风险管理是确保无菌药品产品质量的关键因素之一。对无菌药品生产、分析检测等过程中的存在的风险因素进行识别和分析，进行风险等级的评估是进行无菌药品质量风险管理的前提条件。总结了无菌药品生产过程的质量风险因素、无菌药品生产质量风险评估和无菌药品生产的质量风险控制，以期无菌药品生产企业能够显著提升质量风险管理能力，进而创建一个高效、安全且稳定的无菌药品生产环境，确保最终产品的质量达到既定标准和规范
圆柚酮生物碱衍生物的合成及其抗乳腺癌转移活性————作者：刘璐;张翔雨;李晓磊;江笑;陈莹;秦楠;段宏泉;
摘要：目的 设计并合成圆柚酮生物碱衍生物，筛选具有抗乳腺癌迁移活性的化合物。方法 以圆柚酮为起始原料，通过氯化反应、氧化反应、亲核取代和还原胺化得到目标化合物。通过MDA-MB-231细胞的抗迁移实验检测化合物抗肿瘤转移活性。结果 共合成11个圆柚酮生物碱衍生物，化合物2e、4b、4d抗乳腺癌转移活性较强。结论 合成了具有抗肿瘤转移作用的圆柚酮生物碱衍生物，为乳腺癌转移药物的开发提供了依据
六味五灵片联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究————作者：窦永青;张丽;卫飞燕;李贝贝;王慧君;
摘要：目的 探讨六味五灵片联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2021年11月—2024年5月山西医科大学第一医院感染病科诊治的120例慢性乙型肝炎患者，按照随机数字法将患者分为对照组60例和治疗组60例。对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片，25 mg/次，每日1次。治疗组在对照组的基础上口服六味五灵片，1.0 g/次，每日3次。两组连续治疗24周。观察对比两组疗效情况，比较两组治...
肺力咳合剂联合阿奇霉素治疗儿童百日咳的疗效观察————作者：刘友红;冯姝华;
摘要：目的 探讨肺力咳合剂联合阿奇霉素治疗儿童百日咳的临床疗效。方法 选取2024年1月—2024年8月河南科技大学第一附属医院收治的80例百日咳患儿，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿奇霉素颗粒，第1天10 mg/kg，第2～5天5 mg/kg，顿服，用药5 d后停2 d。治疗组在此基础上口服肺力咳合剂，4岁≤年龄≤7岁者，10 mL/次，7岁<年龄≤12岁者，15 mL/次...
基于FAERS数据库的沙芬酰胺不良事件信号挖掘与分析————作者：胡子奇;谢婉洁;焦冬生;
摘要：目的 挖掘沙芬酰胺的药品不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 基于美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）数据库收集2017年第1季度—2024年第4季度相关的不良反应报告，采用报告比值比（ROR）法和信息成分（IC）法进行数据挖掘分析。结果 提取到以沙芬酰胺为首要怀疑药物的不良反应报告812份，排除非药品不良反应报告36份，获取不良反应报告776份，涉及患者270例，其中...
香叶醇调控ALKBH5对乳腺癌细胞上皮间质转化的影响————作者：冯燕枝;李庆辉;牛冰;李海平;叶贝贝;
摘要：目的 探讨香叶醇调控烷基化修复蛋白B同源物5(ALKBH5)对乳腺癌细胞上皮间质转化的影响。方法 以0、6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL香叶醇分别处理人乳腺癌MCF-7细胞24 h，筛选合适的香叶醇处理剂量。MCF-7细胞分为对照组、香叶醇（25、50、100μg/mL）组、香叶醇+空白质粒组、香叶醇+ALKBH5组，5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷（EdU）染色、CCK-8...
卡度尼利单抗致药品不良反应文献分析————作者：袁燕婷;韩冰;马超;
摘要：目的 探讨卡度尼利单抗致不良反应的特点，为其临床安全用药提供参考。方法 检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Web of Science文献数据库中卡度尼利单抗致药品不良反应案例报道，对纳入文献进行统计分析。结果 共纳入16篇共计22例患者。男女各11例，年龄在34～81岁；60岁以上发生不良反应的患者15例（68.18%），其中8例（36.36%）患者存在合并用药；发生时间为用药后1 ...
基于FAERS和WHO-VigiAccess数据库的仑卡奈单抗不良事件信号挖掘与分析————作者：郭锡春;袁梦梦;郝慧慧;刘文山;丁传华;韩秀媛;
摘要：目的 挖掘仑卡奈单抗的药品不良事件信号，为合理用药提供参考。方法 通过美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）和世界卫生组织药品不良反应报告数据库（WHO-VigiAccess）收集2023年第1季度—2024年第4季度的仑卡奈单抗相关不良事件报告，利用比例失衡法中的报告比值比（ROR）法和比例报告比值（PRR）法进行数据统计并分析。结果 在FAERS数据库和WHO-VigiAcces...
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