化学分析计量

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化学分析计量 关注(): 期刊周期：双月刊; 期刊级别：国家级; 国内统一刊号：37-1315/O6; 国际标准刊号：1008-6145; 主办单位：中国兵器工业第五三研究所(国防科工委化学计量一级站); 主管单位：中国兵器工业集团公司; 上一本期杂志：武汉轻工大学学报杂志; 下一本期杂志：日用化学品科学化学科技杂志

　　《化学分析计量》化学期刊征稿，创刊于1992年，由中国兵器工业集团第五三研究所(国防科工委化学计量一级站)主办。

　　《化学分析计量》主要刊登化学分析测试技术、计量技术，计量行业的法规、政策、标准，管理经验;标准物质的研制及应用，分析、计量仪器的新产品、新技术、新方法，仪器检定、使用、维修经验;相关专业文献综述、专题讲座、专题评论、发展动态及相关信息、简讯等。

　　化学分析计量杂志栏目设置

　　标准物质、分析测试、仪器设备、化学试剂、数据处理、政策法规、标准、讲座

　　化学分析计量杂志荣誉

　　CA 化学文摘(美)万方收录(中)上海图书馆馆藏国家图书馆馆藏知网收录(中)维普收录(中)中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

　　化学分析计量杂志社征稿要求

　　1《化学分析计量》论文要求论点明确，叙述清楚，数据准确可靠;文字精炼流畅;引用资料给出参考文献。内容应注意保守国家机密。研究报告、分析测试和实验技术等论文一般不要超过6000字。

　　2《化学分析计量》来稿应附中、英文对照题目、作者单位、摘要及关键词，作者姓名的汉语拼音。为了适应加入WTO后的新形势,使本刊尽快与国际接轨,特对中、英文摘要作如下规定：①研究性论文的摘要应写成报道性文摘，其中应包括研究方法、结果(结论)等内容;以第三人称编写;不要使用相邻专业的读者难以清楚理解的缩略语、简称、代号等;要求字数为150～200字。②综述性文章的文摘可以写成指示性文摘，内容应包括文章陈述的主要内容、成果的性质和水平等。以100～150字为宜。③应重视对中文摘要的翻译，尽可能使英文摘要与中文摘要相对应。

　　3文稿(可用复印件)要求打印或抄写清楚。简化字以国务院1986年10月重新公布的《简化字总表》为准;数字请按国家语言文字工作委员会等七个单位公布的《关于出版物上数字用法的试行规定》书写;计量单位请用法定计量单位;图稿请用墨绘;照片请用相纸印出，要求清晰、层次分明。特别欢迎以Email或磁盘投稿。

　　4本刊参考文献著录格式采用顺序编码制，以GB7714-87为依据，引用处依出现的先后顺序以阿拉伯数字排序，并用方括号标注。

　　阅读推荐：化学世界

　　《化学世界》为化学化工综合性技术刊物。报道化学、化工领域的科研技术与应用成果。栏目有综述专论、有机工业化学、无机工业化学、工业分析、化学工程、新技术、新成果、新信息、化学天地、学会活动。读者对象为化学化工专业科研技术人员及大学、中学教师。

　　化学分析计量最新期刊目录

粗氢氧化钴成分分析内控标准物质的研制————作者：陆智国;刘杰;李勇;兰福荫;周宽达;

摘要：介绍粗氢氧化钴成分分析内控标准物质的研制过程。将粗氢氧化钴经烘干、过筛、混匀、缩分制备成均匀的粉体样品，初检合格后，装瓶和编号。采用电位滴定法对内控标准物质的主元素Co进行检测，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对其中杂质元素Cu、Fe、Mn、Ca、Mg、Al进行检测，并通过均匀性检验、稳定性检验评价标准物质的质量，对8家实验室协作定值的结果进行不确定度评定。研制的内控标准物质主要成分Co质量分数...

亲水色谱-蒸发光散射法检测烟叶中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖————作者：曾婉俐;刘巍;许永;崔柱文;蒋佳芮;向海英;李雪梅;王昆淼;李晶;

摘要：建立了亲水色谱-蒸发光散射法测定不同生长期烟叶中重要糖类物质（果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖）。样品采用75%（体积分数，下同）乙腈溶液进行样品超声提取，提取液经过反相固相萃取小柱净化后，利用ACQUITY UPLC Amide色谱柱分离，以75%的乙腈溶液（含0.2%的三乙胺）-水作为流动相进行梯度洗脱，以蒸发光散射检测器进行检测，采用外标法定量。糖类物质的质量浓度在5.0～100 mg/L范围内与...

超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱法快速筛查化妆品中303种非法添加药物成分————作者：尹伟成;章为;吴志珊;吴姣娇;王彦超;殷帅;曹艺;

摘要：建立了超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱法快速筛查测定化妆品中303种非法添加化学药物。收集了303种化学药物成分标准品，利用Xcalibur和Tracefinder软件采集并记录各药物的一级母离子精确质量数、保留时间、二级质谱碎片离子及同位素等信息，构建303种非法添加化学药物的高分辨质谱数据库。采用乙腈超声提取法处理212批市售化妆品样品，以Acquity UPLC BEH C18色谱柱分...

微波消解-原子荧光光谱法测定百合中砷————作者：王小平;刘淑萍;赵丹;

摘要：建立了微波消解-原子荧光光谱法测定百合中砷含量。采用高温高压密闭消解罐消解百合样品，避免了易挥发元素砷的损失。采用原子荧光光度计测定，灯电流为40 mA，负高压为280 V，原子化温度为200℃，载气流量为300 mL/min。砷元素的质量分数在0.1～2.0μg/kg范围内与光谱强度线性关系良好，相关系数为0.999 9，检出限为0.004 2μg/kg。精密度试验测定结果的相对标准偏差为1.7...

标准模式电感耦合等离子体质谱法测定天然水体中铬和钒————作者：苏思强;冯源强;李永林;周会东;陈洪流;李明礼;

摘要：建立标准模式下电感耦合等离子体质谱法测定天然水体中微量Cr和V。通过硝酸酸化至pH值小于2，加热煮沸并保持酸化水样微沸1～2 min，加入适量AgNO₃溶液，去除水样中存在的CO₃^2-、HCO₃^-、fCO₂（游离二氧化碳）、Cl^-杂质，在上机测定...

茚三酮显色法测定羟丁基壳聚糖取代度————作者：王宝群;刘桂亭;杨灿;孙婷;林莎莎;邹圣灿;

摘要：基于羟丁基基团在浓硫酸环境下脱水产生的丁烯醛和丁烯醇混合物可与茚三酮形成红色络合物的显色机制，建立了茚三酮显色法测定羟丁基壳聚糖取代度。选择1,2-丁二醇作为标准品，取0.4 mL羟丁基壳聚糖样品于10mL具塞试管中，，加入3.2 mL浓硫酸后于80℃水浴下加热6 min。加入0.2 mL茚三酮显色剂，25℃水浴静置90 min，再加入6.2 mL浓硫酸，混匀，于460 nm处测定其吸光度。结果表...

膜渗透压法测定甲基乙烯基硅橡胶数均分子量————作者：郭文嘉;侯倩倩;刘霞;高翔;董雅卓;朱天一;陈天龙;许峰;张文申;宋磊;李胜凯;

摘要：建立膜渗透压法测定甲基乙烯基硅橡胶数均分子量。以甲苯为溶剂，配制4份浓度梯度的聚合物溶液，运行温度为35℃，采用再生纤维素膜半透膜，按照去离子水-乙醇-甲苯分8次浸泡进行样品处理。清洗，装膜，按照浓度由小到大梯度注入脱气溶液，平衡读数流程，通过渗透压与浓度比，建立标准曲线，测试3种甲基乙烯基硅橡胶数均分子量。3种甲基乙烯基硅橡胶的数均分子量分别为1.43×104、4.20×104、7.48×104...

气相色谱法测定水性涂料中12种丙二醇醚及醚酯————作者：顾春思;周呈;王磊;

摘要：建立气相色谱法测定水性涂料中12种丙二醇醚及醚酯。以甲醇为提取溶剂，振荡提取水性涂料中的丙二醇醚及醚酯，选用氢火焰离子化检测器，程序升温，分流进样，以内标法定量。12种丙二醇醚及醚酯的质量浓度在20～1 000μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数均不小于0.999 4，方法检出限为6.8～44.5 mg/kg。在低、中、高3个加标水平下，样品平均加标回收率为85.9%～114.1%，...

邻二氮菲分光光度法测定无水氟化氢中的铁————作者：马福元;杨占菊;高娟;孟媛;候尚萍;罗延娟;李国军;吕进元;

摘要：建立邻二氮杂菲分光光度法测定无水氟化氢中的铁。称取一定质量无水氟化氢样品置于铂金皿中，在恒温水浴锅上将样品蒸干，在蒸发除去氟化氢后，用蒸馏水将样品洗至100 m L容量瓶中，用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁，调整p H值为4～6，二价铁与邻位二氮菲生成红色络合物，在分光光度计上比色测定。三氧化二铁标准溶液的质量浓度在0～0.25 mg/m L范围内与吸光度线性关系良好，相关系数为0.999 9，检出...

超高效液相色谱-串联质谱法测定回墨印油并推断其印文形成时间————作者：曹淑瑞;叶心欢;魏鑫;苏泓滔;唐瑶;田洁;

摘要：建立超高效液相色谱-串联质谱法测定回墨印油中颜料的含量并推断其印文形成时间。样品采用N,N-二甲基酰胺（DMF）-乙腈混合溶剂（体积比为1∶1）提取，采用ACQUTY UPLC BEH C18色谱柱分离，以乙腈溶液-含0.1%（体积分数）甲酸的乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾正离子模式下，采用多反应模式检测，以外标法定量。颜料的质量浓度在2～200μg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好，...

酸溶-硫酸亚铁铵滴定法测定红土镍矿浆中的铬————作者：吕长宽;

摘要：建立了酸溶-硫酸亚铁铵滴定法测定红土镍矿浆中的铬含量。样品经磷硫混酸（体积比为1∶1）加热分解，待溶液冒出硫酸烟，样品分解完全，取下冷却，加入200 mL水、0.5 mL硝酸银溶液、10 mL过硫酸铵溶液，加热煮沸待溶液呈现紫红色，煮沸8 min，立即滴加饱和氯化钠溶液至紫红色消失，再煮沸5 min后，取下烧杯用流水冷却，以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。采用硫酸亚铁铵滴定...

高效液相色谱法测定化妆品中替普瑞酮————作者：杨健;石文想;孙绪;

摘要：建立高效液相色谱法测定液态油类、水基类、乳液类以及膏霜类4种基质类型的化妆品中替普瑞酮的含量。化妆品样品采用甲醇提取，经C₁₈色谱柱分离，以乙腈-水（体积比85∶15）作为流动相进行等度洗脱，流量为1.0m L/min，检测波长为197 nm，以色谱峰面积外标法定量分析。替普瑞酮的质量浓度在10～150μg/m L范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数为0.999 6，检出...

六氟化硫气体纯度分析仪的校准方法————作者：管其红;刘传军;王琳琳;朱建强;廖秋刚;冯忠彬;

摘要：介绍六氟化硫气体纯度分析仪的检测原理和应用，分析了目前该类仪器检定规程和校准规范缺失的现状，建立了六氟化硫气体纯度分析仪的校准方法。利用六氟化硫气体纯度标准物质进行实验，选取仪器的示值误差、测量重复性、响应时间、零点漂移和量程漂移作为校准项目。通过实验和参考其他计量技术规范给出了仪器的参考技术指标，示值误差为±0.5%，测量重复性不大于0.5%，响应时间不大于45 s，零点漂移和量程漂移为±1%。...

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定紫地榆中8种成分————作者：罗廷顺;石桂兰;周萍;耿玲;

摘要：建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、老鹳草素、柯里拉京、鞣花酸、表儿茶素没食子酸酯、五没食子酰葡萄糖的含量。采用ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱，以含0.1%（体积分数）甲酸的乙腈-0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱，流量为0.2 mL/min，采用电喷雾离子源，正负离子扫描模式，多重反应监测模式进行定量分析。紫地榆中8种成分的质量浓度在各自范围...

低温净化结合超高效液相色谱-串联质谱法测定全谷物糙米中18种真菌毒素————作者：荆辉华;李政;向俊;周颖;王云昊;陈同强;邹子爵;

摘要：建立低温净化结合超高效液相色谱-串联质谱法测定全谷物糙米中18种真菌毒素。样品采用80%（体积分数）乙腈（含1%甲酸）提取，提取液经稀释后于4℃冷藏4 h，高速离心去除杂质，直接过滤膜上机分析。采用Hypersil GOLD色谱柱分离，以甲醇-5 mmol/L乙酸铵缓冲液作为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾离子源正负离子切换扫描模式、多反应监测模式下进行测定，以基质标准曲线外标法定量。18种真菌毒素的...

液相色谱-串联质谱法测定祛痘类化妆品中10种禁用药物————作者：沈怡婷;简龙海;彭兴盛;

摘要：建立了液相色谱-串联质谱法同时测定祛痘类化妆品中依沙吖啶等10种禁用药物的含量。化妆品样品用甲醇分散提取后，离心，取上清液过0.22μm滤膜，以0.1%（体积分数）甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾正离子模式下，以多反应监测方式进行测定。10种禁用药物在各自质量浓度范围内与信号响应值线性关系良好，相关系数均大于0.99。样品加标回收率为95.45%～117.7%，测定结果的相对标准偏差为...

《化学分析计量》投稿须知

摘要：<正>《兵器工业集团第五三研究所主办，是全国性分析测试、化学计量专业技术期刊，中国科技核心期刊，中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊，中国仪器仪表学会分析仪器分会会刊，中国石油和化工行业优秀期刊，中国兵器工业优秀期刊，华东地区优秀期刊，入选美国CA千种表。化学分析计量》由中

电感耦合等离子体质谱法测定药用辅料明胶中14种元素杂质————作者：邱珊珊;吴福海;周佳骏;孙钰林;

摘要：建立电感耦合等离子体质谱法测定药用辅料明胶中As、Cd、Hg、Pb、Co、Ni、V、Li、Cu、Sb、Cr、Fe、Zn、Ca 14种元素杂质。以硝酸为消解液，样品经微波消解法处理后，采用电感耦合等离子体质谱法测定各元素杂质含量。等离子体射频功率为1 600 W，载气流量为1.0 L/min，以6Li、Bi、Ge、In、Sc为在线内标，采用碰撞反应池模式校正干扰。14种元素在各自质量浓度范围内与响应...

超高效液相色谱-串联质谱内标法测定黑胡椒中去甲乌药碱含量的不确定度评定————作者：曹青文;王红青;姜荷;

摘要：建立超高效液相色谱-串联质谱内标法测定黑胡椒中去甲乌药碱含量的不确定度评定方法。参照JJF1135—2005《化学分析测量不确定度评定》、JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL006:2019《化学分析中的不确定度评估指南》，通过建立数学模型，分别对标准溶液配制、标准曲线拟合、样品称量、样品稀释、样品溶液定容、样品测量重复性、仪器等影响不确定度的分量进行分析，计算...

高效液相色谱法测定灰指甲用医疗器械中氯己定及质谱验证————作者：李玲;王秋实;王婷婷;陈乃江;关永红;林浩;朱孔岳;单如梦;

摘要：建立高效液相色谱（HPLC）法测定灰指甲用医疗器械中氯己定。样品经Phenomenex Gemini C18色谱柱分离，以磷酸盐缓冲液-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱，流量为1.0 mL/min，检测波长为258 nm，柱温为35℃，进样体积为10μL，采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（HPLC-QTOF-MS）法对阳性样品进行了进一步的定性验证。氯己定的质量浓度在0.253 7～101.46...

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