合成化学

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《合成化学》 关注(): 期刊周期：双月刊; 期刊级别：北大核心; 国内统一刊号：51-1427/O6; 国际标准刊号：1005-1511; 主办单位：中国化工学会精细化工专业委员会; 主管单位：四川省科学技术协会; 上一本期杂志：《计算机与应用化学》化工工程论文发表; 下一本期杂志：《分子催化》核心科技期刊

　　【杂志简介】

　　《合成化学》是由中国科学成都有机化学研究所和四川省化学化工学会联合主办的学术期刊。于1993年创刊，国内外公开发行。主要内容包括基本有机合成、高分子合成、生化合成及无机合成等方面的基础研究和应用研究的中文或英文研究论文、研究快报、研究简报以及关系合成化学领域各学科的中文综合评述。2003年被收录为“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)。2003年度在“CA收录千种表”中名列第710名(中国入选科技期刊的第39名)。为首批入选“中国学术期刊”(光盘版)的刊物之一，1999年被“中国科学技术文献计量评价研究中心”认证为《中国科学引文数据库》来源期刊。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录

　　中国科技核心期刊

　　《中国科学引文数据库》来源期刊

　　《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊

　　【栏目设置】

　　主要栏目：综述评述、研究论文、快递论文、研究简报。

　　杂志优秀目录参考;

　　新型2-取代苄基硫代嘧啶衍生物的合成及其细胞毒性顾一飞，王超杰，曹钦坡，张孝松，陈鹏举，蒋腾飞，邵坤鹏，李博，可钰

　　一类基于芳环季铵盐模板剂的新型分子筛H-ZSM-5的制备及其催化活性魏梦雪，刘合梅，张和，李学强，WEI Meng-xue，LIU He-mei，ZHANG He，LI Xue-qiang

　　基于苯甲酸衍生物和含氮配体的新型配合物的合成及其晶体结构吴小说，王亮，汪鹏飞，WU Xiao-shuo，WANG Liang，WANG Peng-fei

　　CdTe量子点的无机合成及其荧光性质张金艳，聂根新，魏益华，周瑶敏，罗林广，ZHANG Jin-yan，NIE Gen-xin，WEI Yi-hua，ZHOU Yao-min，LUO Lin-guang

　　新型尾式水杨酸卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用卢昌利，侯安新，LU Chang-li，HOU An-xin

　　低温SCR脱硝催化剂的制备及其催化性能肖峰，顾韵婕，陈智栋，唐喆，邵景玲，韩粉女，许琦，朱红丽

　　基于[FeFe]-氢化酶模型化合物的聚合材料的合成及其催化性能郑礼迪，叶萍，王宏丹，沈杰，樊露，梁绍威，戴强强，周沈超，张靖鑫

　　新型3-季碳胺甲基氧化吲哚类化合物的高效合成杨俊，杨超，景德红，陆毅，张文会，刘雄利，赵致，周英

　　新型含1,3,4-噁二唑啉的吡唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性张磊，王京，林娅，朱心玲，姚其正，ZHANG Lei，WANG Jing，LIN Ya，ZHU Xin-ling，YAO Qi-zheng

　　脱氢枞基α-氨基膦酸酯的合成沈明贵，王丹，商士斌，宋湛谦，SHEN Ming-gui，WANG Dan，SHANG Shi-bin，SONG Zhan-qian

　　新型对三联苯衍生物的合成及其光学性能王静，WANG Jing

　　赖氨酸功能化的吗啉二酮衍生物的合成路德待，李婷娥，李娟，张永永，王洪森，LU De-dai，LI Ting-e，LI Juan，ZHANG Yong-yong，WANG Hong-sen

　　化工类论文发表：计算机在化工中的应用

　　摘要：计算机是一种多功能的设备，可用于计算、拟合模拟、制表、绘图、选择、判别、存贮、检索、统计、管理、自动控制、人工智能、专家系统等方面。想要在化工领域中能把高难度的工作简易化，工作效率还能得到提升，那就要使用计算机。计算机在化学中的运用是这些年来化学学科最重要的成就之一。

　　关键词：化工类论文发表,计算机,化工应用

　　在化工每个领域中都能得到运用的就是电子计算机，并且它的优越性和生命力在化工领域中越来越突出。化学学科中复杂计算对强大计算能力的依赖、海量化学信息对存储和管理能力的高要求、化学反应的复杂性和微观性对虚拟现实的需求、化工过程对自动化的需求等等，都要计算机的支持。

　　合成化学最新期刊目录

异佛尔酮羧酸酯类香料的设计、合成及其抑菌活性————作者：谢金鑫;黄悦坤;徐莉;于泳飞;朱晖;汤日元;

摘要：为了开发具有抑菌功能的新型异佛尔酮羧酸酯类香料，以氧化异佛尔酮为起始原料，依次与1，2-乙二醇和羧酸拼接，设计合成了46种异佛尔酮羧酸酯类衍生物(5a₁-5a_25，5b₁-5b_25，)，通过¹H NMR和¹³C NMR表征了目标化合物的结构。香气评估实验表明：这些化...

C-A-S-H晶种的制备及其油井水泥低温早强性能————作者：张云澳;冯茜;董志明;彭志刚;郑勇;李学洁;赵子豪;

摘要：针对深海固井过程中水泥石早期强度在低温井下发展缓慢的问题，在制备C-S-H（水化硅酸钙）晶种时引入铝离子，制备了一种C-A-S-H晶种。晶种采用溶液沉淀法合成，以九水硝酸铝溶液作为铝离子母剂，通过聚羧酸分散剂进行分散。采用红外光谱、X-射线衍射(XRD)、动态光散射、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散仪谱对C-S-H晶种和C-A-S-H晶种的微观结构和微观形貌进行了表征。通过测试水泥石养护12 h...

海洋环肽Portobelamide A关键七肽长链片段的合成————作者：何旺金;陈苑莹;黄立锋;马爱军;闫加磊;

摘要：Portobelamide A是从海洋蓝藻Caldora sp.中分离的一种新型环肽化合物，其结构包含11个氨基酸残基及稀有单元3-氨基-2-甲基-7-炔辛酸和羟基异戊酸片段，对H-460人肺癌细胞显示出强效细胞毒性（在0.9 μmol/L浓度下，细胞存活率为33%）。基于可溶性疏水载体辅助液相多肽合成技术，选择2，5-二(二十二烷氧基)苯甲醇（TAG）作为载体，以9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）保...

超支化树脂的制备及其对环氧树脂封窜剂性能的影响————作者：周俊;彭志刚;董志明;冯茜;郑勇;张云澳;

摘要：为了解决固井水泥环裂缝环氧树脂封窜剂注入过程黏度大、凝胶时间不可控以及环氧树脂固化物脆性大的问题，制备了一种可用于改善环氧树脂封窜剂胶凝性能与固化物力学性能的超支化树脂（HERJ），并对HERJ的结构进行了核磁表征。对比评价了HERJ对环氧树脂封窜剂胶凝性能与固化物力学性能的影响。实验结果表明：HERJ为含环氧基团的超支化目标产物。HERJ在30～90 ℃可将环氧树脂封窜剂黏度降低至35 mPa·...

谷氨酸受体调节剂CPPHA的高效合成新路线————作者：王冬冬;朱星星;黄晋培;周益峰;

摘要：N-{4-氯-2-[（1，3-二氧基-1，3-二氢- 2H -异吲哚-2-基）甲基]苯基}-2-羟基苯甲酰胺（CPPHA）是代谢型谷氨酸受体正变构调节剂，能显著增强受体对天然激动剂的响应。本文设计开发了一条高效合成CPPHA的新路线，首先以2-氨基-5-氯苯甲醇为起始物料，在不需要引入保护基的情况下，与邻乙酰水杨酰氯直接缩合获得关键中间体苯甲酰胺衍生物；随后采用三溴化磷进行羟基溴代反应，淬灭浓缩后...

新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物的无催化剂合成及其抗人白血病细胞活性————作者：姚琳;胡盼;刘雄利;张敏;彭礼军;

摘要：基于生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸（1）和天然产物苦豆碱（2）作为起始原料，以二氯甲烷为溶剂，在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物（3a～3h），产率为30%～38%，其化学结构经¹³C NMR， ¹H NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征鉴定。该方法不...

新结构核苷三聚体亚磷酰胺的快速高效合成方法————作者：石安喆;何小羊;王升启;

摘要：核苷三聚体可对应全部20个编码氨基酸的密码子，在长链寡核苷酸/基因文库的合成中具有显著优势。本文通过两次“一锅化”的偶联-氧化-脱保护级联反应快速合成关键前体3'-羟基三聚体，进一步在亚磷酰胺化后，通过快速硅胶柱色谱纯化，后在甲基叔丁基醚中反相沉淀，获得了一种以5'-端DMTr，两个核苷间甲基磷酸酯[P(V)]和3'-端β-氰乙基亚磷酰胺（P(III)）为结构特征的新型核苷三聚体亚磷酰胺。所示范性...

含有大位阻官能团的NHC-Ru催化剂的设计、合成及其在烯烃复分解反应中的应用————作者：田福宁;李璟玥;阿合布沙;邹胜;王启卫;

摘要：烯烃复分解反应是构建碳碳键的一种高效方法，催化剂的稳定性和活性对反应起着关键作用。本文以IPr*^.HCl{1，3-双[2，6-双（二苯甲基）-4-甲基苯基]咪唑盐酸盐}和IPr*^{OMe .}HCl{1，3-双[2，6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基]咪唑盐酸盐}为原料，经过去质子化反应，烯烃复分解两步反应合成了两个新的大位阻钌基催化剂C1和C2。结构...

一种新型葡萄糖衍生物PET分子探针的制备和表征————作者：杨小凤;吕高超;蔡舒玥;谢佺;林建国;谢敏浩;

摘要：葡萄糖是生物体内关键的能量来源，其独特的生物学性质使其在药物开发领域得到广泛应用。研究表明，肿瘤细胞通常依赖糖酵解途径来满足其能量需求。因此，利用这一特性研发新型葡萄糖衍生物正电子发射计算机断层扫描（PET）分子探针对提高恶性肿瘤的成像效果至关重要。以2-叠氮-2-脱氧-D-葡萄糖为主要原料，通过点击化学反应与双炔丙基甘氨酸偶联的骨架相连，进一步用苄胺进行修饰得到葡萄糖衍生物中间体，再引入金属螯合...

包覆结构铁钼催化剂的钼缓释作用及其对催化甲醇氧化制甲醛稳定性的影响————作者：周琰杰;李娟;袁善良;薄其飞;乔靖萱;张彪;

摘要：为了缓解铁钼催化剂在甲醇选择性氧化制甲醛过程中钼流失带来的稳定性问题，设计并通过分步沉积法制备了以二氧化硅载体为内核，MoO₃为内层，Fe₂(MoO₄)₃为外层的层状包覆结构铁钼催化剂。采用X射线衍射（XRD）、高分辨率透射电镜（HRTEM）、拉曼光谱（Raman spectroscopy）、X射线光电子能谱（...

新型轴向手性联芳基喹啉配体与AgOTf催化3-甲酸甲酯吲哚酮与偶氮二甲酸酯的不对称胺化反应————作者：高粟繁;唐仁志;傅小;王立新;

摘要：手性3-取代3-氨基吲哚酮一类重要的药用骨架，高效快捷的合成其骨架化合物具有重要意义。本研究报道了首例新型轴向手性联芳基喹啉配体B1与AgOTf的配合体系催化3-甲酸甲酯吲哚酮与偶氮二甲酸酯的不对称胺化反应成功构建手性3-取代3-氨基吲哚酮类化合物（3）。以高收率（66%～86%）和良好的对映选择性（高达85:15 er）获得一系列未见报道的手性3-甲酸甲酯-3-氨基吲哚酮衍生物（3）。与其他贵金...

1-氮杂螺[4.4]壬烷骨架的简便合成————作者：陈红;范玉雪;陈晖;张义福;张建;

摘要：1-氮杂螺[4.4]壬烷骨架结构广泛存在于一些活性天然生物碱中，如三尖杉碱、高三尖杉酯碱、蔓生百部生物碱等。本文设计了一种合成该螺环骨架的简便方法，以N-苄基脯氨酸甲酯为起始原料，经stevens重排、水解、还原、swern氧化和aldol缩合五步反应，以13.2%的总产率完成了1-氮杂螺[4.4]壬烷骨架的合成。同时我们对合成路线中的关键步骤stevens重排反应条件进行了系统的筛选，得到了该...

地屈孕酮的合成研究进展————作者：李岩;翟鑫;杜乐;夏志强;丁始安;菅美云;汪玉琳;

摘要：地屈孕酮是首个用于治疗反复流产的口服孕激素药物，以其良好的安全性和显著的临床疗效，在辅助生殖和妇女健康领域得到了广泛应用。随着市场需求的不断增长，地屈孕酮的合成工艺研究成为制药工作者关注的焦点。本文根据不同的起始物料分类对地屈孕酮的合成方法进行归纳总结，重点聚焦于光催化反应这一核心环节，分析其研究现状及技术难点，旨在为地屈孕酮的工业化及相关甾体激素研究与开发提供指导

钯催化的分子内Heck/氨基羰基化串联反应构筑四环吲哚骨架的合成————作者：白瑞异;杜笑;闫加磊;马爱军;

摘要：四环吲哚骨架是马钱子生物碱等天然产物的核心结构单元，其独特的刚性骨架和芳环结构对生物活性起着关键作用，是药物化学研究中的重要优势骨架。本文以烯基碘苯为前体，在醋酸钯(Pd（OAc）₂)催化下，1，3-双（二苯基膦）丙烷（DPPP）为配体、1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）为碱、六羰基钼(Mo（CO）₆)为一氧化碳源，成功实现了钯催化...

醋酸乌利司他合成工艺优化————作者：夏志强;汪玉琳;李岩;罗剑;姚倩;邹辉;杜乐;

摘要：本文综述了醋酸乌利司他现有合成路线，选择以双缩酮（22）为起始物料，通过环氧化、格氏反应、水解和乙酰化反应制备醋酸乌利司他（1），鉴于路线工艺控制相关文献报道较为有限，本研究通过精确控制反应温度提高环氧化选择性，优化格氏反应温度和确定磷酸氢二钾为最佳水解反应试剂，从而有效提高产品纯度。最终建立了有效质量控制策略，成品液相单杂纯度小于0.10%（质量分数，下同），液相纯度达到99%以上，符合原料药质...

生物基聚酯催化合成研究进展————作者：李东晓;徐家敏;韩媛媛;赵桂艳;姜敏;胡雁鸣;

摘要：随着全社会对可持续发展和环境保护的日益重视，开发新型、高效、环保的催化剂已成为生物基聚酯行业的主要发展趋势。生物基聚酯是以生物基来源的多元酸和多元醇为单体合成的聚酯材料。催化剂的选择在生物基聚酯的合成中至关重要，它影响着整个反应，包括产物的颜色、分子量以及副产物的产生。本文重点介绍了生物基聚酯催化剂领域的研究进展，分析了不同催化体系的优势与不足，并简要阐述了金属催化剂、有机非金属催化剂、离子液体催...

米库氯铵的合成工艺————作者：王一鸣;张小坡;林凯文;吴航;陈年根;

摘要：米库氯铵为苄基异喹啉类短效和非去极化神经肌肉阻滞药，由于其结构的特殊性，合成符合质量要求的米库氯铵较困难。本文以化合物6，7-二甲氧基-1-(3，4，5-三甲氧基苄基)-3，4-二氢异喹啉盐酸盐(2)为起始物料，经还原、甲基化、拆分和解盐，季铵化、酰氯化和双酯化等7步反应制备得到米库氯铵，总收率10.55%(以化合物2计)。通过优化合成工艺，有关物质溯源控制中间体的质量，特别是控制化合物7的光学异...

含1，3，4-噁二唑结构的丁香酸衍生物的合成及其抑菌活性————作者：刘强;张建龙;胡继亮;栾佳宝;周庆梅;刘玮炜;

摘要：1，3，4-噁二唑结构化合物具有抗菌和抗真菌活性。以丁香酸和取代苯甲酰肼为原料，合成了一系列含1，3，4-噁二唑结构的丁香酸衍生物（8a～8m）。使用红外光谱、核磁共振氢谱、高分辨质谱对该系列化合物进行结构表征。采用打孔法测试了8a～8m对溶藻弧菌的抑菌活性。结果表明：合成的13个目标化合物对溶藻弧菌均具有一定的抑制作用。其中化合物8g具有最好的抑菌活性，最小抑菌浓度为0.0156 mg/mL，与...

N-2，2，2-三氟乙基靛红酮亚胺与双环[1.1.0]丁烷的[3+2]环加成反应————作者：刘继红;王建梅;王振华;葛真真;袁伟成;周鸣强;

摘要：含氮螺环/桥环骨架作为一类重要的结构骨架广泛存在于许多药物和生物活性分子中，具有潜在的应用价值。本研究报道了路易斯酸催化下N-2，2，2-三氟乙基靛红酮亚胺与双环［1.1.0］丁烷（BCBs）的[3+2]环加成反应。通过条件优化，确定了反应的最优条件：反应溶剂为二氯甲烷，反应温度为室温，最优催化剂为Sc（OTf）_3，N-2，2，2-三氟乙基靛红酮亚胺与BCBs的物质的量之比为...

乌帕替尼关键中间体的连续氢化合成————作者：朱怡君;

摘要：针对现有釜式氢化工艺安全性低、杂质多等问题，本文以（3S，4R）-3-乙基-4-（3H-咪唑并[1，2-a]吡咯并[2，3-e]苄基吡嗪-8-基）吡咯烷-1-羧酸酯（II）为原料，通过固定床连续氢化进行苄氧羰基的脱除，合成乌帕替尼关键中间体8-(（3R，4S）-4-乙基吡咯烷-3-基)-3H-咪唑并[1，2-a]吡咯并[2，3-e]吡嗪（I）。优化了反应溶剂（甲醇）、5%wt Pd/Al_...

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