Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

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Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

研究方向:医学
影响因子:2.883
官网:http://www.tandfonline.com/loi/iafd20
投稿地址:https://mc.manuscriptcentral.com/als

  中文简介

编辑委员会由ALS和FTD的主要意见领袖组成。肌萎缩侧索硬化症和额颞叶变性旨在传播ALS和FTD发病机制和治疗方面的新进展,并提高人们对这些破坏性的、往往未得到充分认识的疾病的认识。编辑鼓励提交有关ALS、额颞叶痴呆及相关疾病的原始研究、病例报告和简短报告,包括基础科学、遗传学、新疗法、临床试验、流行病学、临床神经生理学以及其他临床和科学方面的研究。功能包括:深入的评论原始研究基础科学流行病学临床试验护理问题道德及法律问题卫生经济学案例报告对点的辩论对应书评ALS中心报告

  英文简介

The Editorial Board comprises key opinion leaders in ALS and FTD. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration aims to disseminate information on new developments in the pathogenesis and management of ALS and FTD, and enhance awareness of these devastating and often under-recognised disorders. The Editors encourage submission of original research, case reports and short reports on all aspects of ALS, frontotemporal dementia and related conditions, including basic science, genetics, new treatments, clinical trials, epidemiology, clinical neurophysiology, and other clinical and scientific aspects.Features include: In-depth reviews Original research Basic science Epidemiology Clinical trials Care issues Ethics and legal issues Health economics Case reports Point-counterpoint debate Correspondence Book reviews ALS centre reports

  近年期刊自引率趋势图

  JCR分区

JCR分区等级 JCR所属学科 分区 影响因子
Q2 CLINICAL NEUROLOGY Q2 3.528

  近年期刊影响因子趋势图

  CiteScore数值

CiteScore SJR SNIP 学科类别 分区 排名 百分位
4.90 0.854 1.130 大类:Medicine 小类:Neurology (clinical) Q2 120 / 359

66%

大类:Medicine 小类:Neurology Q2 64 / 170

62%

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